O efeito do Kinesio-tape® na dor e no desempenho do salto vertical em indivíduos ativos com tendinopatia patelar
4 de novembro de 2019 atualizado por: Kaori Tamura, University of Hawaii
Fundamento: A tendinopatia patelar é uma condição inflamatória comum em atletas que realizam grandes volumes de corrida e salto.
Kinesio-tape® (KT) é proposto para proporcionar alívio da dor; no entanto, seu efeito não foi examinado na tendinopatia patelar.
Objetivo: Examinar os efeitos do KT na modulação da dor em indivíduos ativos com tendinopatia patelar durante atividades funcionais.
Métodos: Treze joelhos sintomáticos de sete mulheres em idade universitária (6 bilaterais; 1 unilateral) foram incluídos.
Os participantes foram submetidos a três sessões de coleta de dados com KT, sham e sem fita (NT) em ordem aleatória.
Durante a sessão, os participantes realizaram salto vertical máximo, agachamento unipodal e extensão isométrica de joelho.
A intervenção KT foi aplicada de acordo com o manual KT e o sham utilizou o mesmo padrão sem tensão.
O nível de dor foi avaliado por meio da escala numérica de dor antes, durante e após cada atividade.
A função foi avaliada como altura máxima do salto vertical e força isométrica máxima.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
13
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulher fisicamente ativa em idade universitária com tendinopatia patelar
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor anterior no joelho que aumenta ao pular e/ou agachar
- Dor à palpação na tuberosidade da tíbia, no tendão patelar e/ou no ápice da patela
- Um início insidioso dessa dor.
- Praticar atividade física pelo menos 3 dias por semana
Critério de exclusão:
- Lesão por trauma direto na parte anterior do joelho
- Histórico médico de cirurgia na articulação do joelho nos últimos 6 meses
- Presença de lesões nos membros inferiores ou doenças não ortopédicas
- Gravidez suspeita ou confirmada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no nível de dor de nenhuma condição de fita
Prazo: em 3 pontos de tempo diferentes, com kinesiotape, fita simulada e sem condições de fita, que são separados por 3 a 7 dias
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medida pela Escala Numérica de Dor, variando de zero a dez, sendo zero sem dor, cinco dor moderada e dez dor insuportável.
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em 3 pontos de tempo diferentes, com kinesiotape, fita simulada e sem condições de fita, que são separados por 3 a 7 dias
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Mudança na altura máxima do salto vertical de nenhuma condição de fita
Prazo: em 3 pontos de tempo diferentes, com kinesiotape, fita simulada e sem condições de fita, que são separados por 3 a 7 dias
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medido usando um sistema de medição Vertec em polegadas
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em 3 pontos de tempo diferentes, com kinesiotape, fita simulada e sem condições de fita, que são separados por 3 a 7 dias
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Mudança na força isométrica máxima de nenhuma condição de fita
Prazo: em 3 pontos de tempo diferentes, com kinesiotape, fita simulada e sem condições de fita, que são separados por 3 a 7 dias
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medido usando um dinamômetro portátil MicroFet2 em medidor de Newton
|
em 3 pontos de tempo diferentes, com kinesiotape, fita simulada e sem condições de fita, que são separados por 3 a 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
28 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
28 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHS#23178
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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