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L'effetto del Kinesio-tape® sul dolore e sulle prestazioni di salto verticale in individui attivi con tendinopatia rotulea

4 novembre 2019 aggiornato da: Kaori Tamura, University of Hawaii
Sfondo: la tendinopatia rotulea è una condizione infiammatoria comune negli atleti che si sottopongono a grandi volumi di corsa e salto. Kinesio-tape® (KT) è proposto per fornire sollievo dal dolore; tuttavia, il suo effetto non è stato esaminato sulla tendinopatia rotulea. Obiettivo: esaminare gli effetti della KT sulla modulazione del dolore per individui attivi con tendinopatia rotulea durante le attività funzionali. Metodi: sono state incluse tredici ginocchia sintomatiche di sette femmine in età universitaria (6 bilaterali; 1 unilaterale). I partecipanti sono stati sottoposti a tre sessioni di raccolta dati con KT, sham e nessun nastro (NT) in ordine casuale. Durante la sessione, i partecipanti hanno eseguito un salto verticale massimo, squat su una gamba sola ed estensione isometrica del ginocchio. L'intervento KT è stato applicato secondo il manuale KT e lo sham ha utilizzato lo stesso schema senza tensione. Il livello del dolore è stato valutato utilizzando la scala numerica del dolore prima, durante e dopo ogni attività. La funzione è stata valutata come massima altezza di salto verticale e massima forza isometrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Femmina in età universitaria fisicamente attiva con tendinopatia rotulea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al ginocchio anteriore che aumenta con i salti e/o gli accovacciati
  • Dolore alla palpazione della tuberosità tibiale, del tendine rotuleo e/o dell'apice della rotula
  • Un inizio insidioso di questo dolore.
  • Praticare attività fisica almeno 3 giorni a settimana

Criteri di esclusione:

  • Lesione da trauma diretto al ginocchio anteriore
  • Anamnesi di intervento chirurgico all'articolazione del ginocchio negli ultimi 6 mesi
  • Presenza di lesioni agli arti inferiori o malattie non ortopediche
  • Gravidanza sospetta o confermata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del livello di dolore da nessuna condizione di nastro
Lasso di tempo: in 3 diversi punti temporali, con kinesiotape, sham tape e condizioni non tape, che sono separati da 3 a 7 giorni
misurato utilizzando la scala numerica del dolore che va da zero a dieci, dove zero rappresenta nessun dolore, cinque come dolore moderato e dieci come dolore insopportabile.
in 3 diversi punti temporali, con kinesiotape, sham tape e condizioni non tape, che sono separati da 3 a 7 giorni
Variazione dell'altezza massima del salto verticale rispetto alla condizione senza nastro
Lasso di tempo: in 3 diversi punti temporali, con kinesiotape, sham tape e condizioni non tape, che sono separati da 3 a 7 giorni
misurato utilizzando un sistema di misurazione Vertec in pollici
in 3 diversi punti temporali, con kinesiotape, sham tape e condizioni non tape, che sono separati da 3 a 7 giorni
Variazione della forza isometrica massima rispetto alla condizione senza nastro
Lasso di tempo: in 3 diversi punti temporali, con kinesiotape, sham tape e condizioni non tape, che sono separati da 3 a 7 giorni
misurato utilizzando un dinamometro portatile MicroFet2 in Newton metro
in 3 diversi punti temporali, con kinesiotape, sham tape e condizioni non tape, che sono separati da 3 a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHS#23178

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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