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Die Wirkung von Kinesio-Tape® auf Schmerzen und vertikale Sprungleistung bei aktiven Personen mit Patellaspitzensyndrom

4. November 2019 aktualisiert von: Kaori Tamura, University of Hawaii
Hintergrund: Patellaspitzensyndrom ist eine häufige entzündliche Erkrankung bei Sportlern, die viel laufen und springen müssen. Kinesio-Tape® (KT) wird zur Schmerzlinderung vorgeschlagen; seine Wirkung wurde jedoch nicht auf Patellaspitzensyndrom untersucht. Ziel: Untersuchung der Auswirkungen von KT auf die Schmerzmodulation bei aktiven Personen mit Patellaspitzensyndrom während funktioneller Aktivitäten. Methoden: Dreizehn symptomatische Knie von sieben Frauen im College-Alter (6 bilateral; 1 unilateral) wurden eingeschlossen. Die Teilnehmer durchliefen drei Datenerfassungssitzungen mit KT, Sham und No Tape (NT) in randomisierter Reihenfolge. Während der Sitzung führten die Teilnehmer einen maximalen vertikalen Sprung, einbeinige Kniebeugen und eine isometrische Kniestreckung durch. Die KT-Intervention wurde gemäß dem KT-Manual angewendet und die Scheinbehandlung verwendete das gleiche Muster ohne Spannung. Das Schmerzniveau wurde anhand der numerischen Schmerzskala vor, während und nach jeder Aktivität bewertet. Die Funktion wurde als maximale vertikale Sprunghöhe und maximale isometrische Kraft bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Körperlich aktive Frau im College-Alter mit Patellaspitzensyndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorderer Knieschmerz, der beim Springen und/oder Hocken zunimmt
  • Schmerzen bei Palpation an der Tuberositas tibiae, der Patellasehne und/oder an der Spitze der Patella
  • Ein schleichender Beginn dieser Schmerzen.
  • Nehmen Sie an mindestens 3 Tagen in der Woche an körperlicher Aktivität teil

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung durch direktes Trauma des vorderen Knies
  • Krankengeschichte einer Operation am Kniegelenk innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorhandensein von Verletzungen der unteren Extremitäten oder nicht-orthopädischen Erkrankungen
  • Verdacht auf oder bestätigte Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Schmerzniveaus im Zustand ohne Band
Zeitfenster: zu 3 verschiedenen Zeitpunkten, mit Kinesiotape, Scheintape und Nicht-Tape-Bedingungen, die durch 3 bis 7 Tage getrennt sind
gemessen unter Verwendung der numerischen Schmerzskala, die von null bis zehn reicht, wobei null keinen Schmerz bedeutet, fünf mäßige Schmerzen und zehn unerträgliche Schmerzen.
zu 3 verschiedenen Zeitpunkten, mit Kinesiotape, Scheintape und Nicht-Tape-Bedingungen, die durch 3 bis 7 Tage getrennt sind
Änderung der maximalen vertikalen Sprunghöhe aus dem Zustand ohne Band
Zeitfenster: zu 3 verschiedenen Zeitpunkten, mit Kinesiotape, Scheintape und Nicht-Tape-Bedingungen, die durch 3 bis 7 Tage getrennt sind
gemessen mit einem Vertec Messsystem in Zoll
zu 3 verschiedenen Zeitpunkten, mit Kinesiotape, Scheintape und Nicht-Tape-Bedingungen, die durch 3 bis 7 Tage getrennt sind
Änderung der maximalen isometrischen Stärke im Zustand ohne Band
Zeitfenster: zu 3 verschiedenen Zeitpunkten, mit Kinesiotape, Scheintape und Nicht-Tape-Bedingungen, die durch 3 bis 7 Tage getrennt sind
gemessen mit einem MicroFet2-Handdynamometer in Newtonmeter
zu 3 verschiedenen Zeitpunkten, mit Kinesiotape, Scheintape und Nicht-Tape-Bedingungen, die durch 3 bis 7 Tage getrennt sind

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Hawaii

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHS#23178

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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