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L'effet de Kinesio-tape® sur la douleur et la performance de saut vertical chez les personnes actives atteintes de tendinopathie rotulienne

4 novembre 2019 mis à jour par: Kaori Tamura, University of Hawaii
Contexte : La tendinopathie rotulienne est une affection inflammatoire courante chez les athlètes qui effectuent de grandes quantités de courses et de sauts. Kinesio-tape® (KT) est proposé pour soulager la douleur ; cependant, son effet n'a pas été étudié sur la tendinopathie rotulienne. Objectif : Examiner les effets du KT sur la modulation de la douleur chez les personnes actives atteintes de tendinopathie rotulienne au cours d'activités fonctionnelles. Méthodes : Treize genoux symptomatiques de sept femmes d'âge universitaire (6 bilatéraux ; 1 unilatéral) ont été inclus. Les participants ont subi trois sessions de collecte de données avec KT, simulacre et sans bande (NT) dans un ordre aléatoire. Au cours de la séance, les participants ont effectué un saut vertical maximum, des squats sur une jambe et une extension isométrique du genou. L'intervention KT a été appliquée selon le manuel KT et le simulacre a utilisé le même schéma sans tension. Le niveau de douleur a été évalué à l'aide de l'échelle numérique de la douleur avant, pendant et après chaque activité. La fonction a été évaluée en fonction de la hauteur de saut verticale maximale et de la force isométrique maximale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme d'âge universitaire physiquement active avec une tendinopathie rotulienne

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur antérieure du genou qui augmente avec le saut et/ou l'accroupissement
  • Douleur à la palpation au niveau de la tubérosité tibiale, du tendon rotulien et/ou de l'apex de la rotule
  • Un début insidieux de cette douleur.
  • Pratiquer une activité physique au moins 3 jours par semaine

Critère d'exclusion:

  • Blessure d'un traumatisme direct à l'avant du genou
  • Antécédents médicaux de chirurgie à l'articulation du genou au cours des 6 derniers mois
  • Présence de blessures aux membres inférieurs ou de maladies non orthopédiques
  • Grossesse suspectée ou confirmée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau de douleur en l'absence de bande
Délai: à 3 moments différents, avec des conditions de kinésiotape, de bande factice et non de bande, qui sont séparées de 3 à 7 jours
mesurée à l'aide de l'échelle numérique de la douleur allant de zéro à dix, zéro représentant l'absence de douleur, cinq une douleur modérée et dix une douleur insupportable.
à 3 moments différents, avec des conditions de kinésiotape, de bande factice et non de bande, qui sont séparées de 3 à 7 jours
Modification de la hauteur de saut verticale maximale à partir d'une condition d'absence de bande
Délai: à 3 moments différents, avec des conditions de kinésiotape, de bande factice et non de bande, qui sont séparées de 3 à 7 jours
mesuré à l'aide d'un système de mesure Vertec en pouces
à 3 moments différents, avec des conditions de kinésiotape, de bande factice et non de bande, qui sont séparées de 3 à 7 jours
Modification de la résistance isométrique maximale à partir de l'absence de bande
Délai: à 3 moments différents, avec des conditions de kinésiotape, de bande factice et non de bande, qui sont séparées de 3 à 7 jours
mesuré à l'aide d'un dynamomètre portatif MicroFet2 en Newton mètre
à 3 moments différents, avec des conditions de kinésiotape, de bande factice et non de bande, qui sont séparées de 3 à 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2019

Première publication (Réel)

6 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHS#23178

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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