- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04153877
El efecto de Kinesio-tape® sobre el dolor y el rendimiento del salto vertical en personas activas con tendinopatía rotuliana
4 de noviembre de 2019 actualizado por: Kaori Tamura, University of Hawaii
Antecedentes: la tendinopatía rotuliana es una afección inflamatoria común en atletas que se someten a grandes cantidades de carreras y saltos.
Se propone Kinesio-tape® (KT) para aliviar el dolor; sin embargo, no se ha examinado su efecto en la tendinopatía rotuliana.
Objetivo: Examinar los efectos de KT en la modulación del dolor para individuos activos con tendinopatía rotuliana durante actividades funcionales.
Métodos: Se incluyeron trece rodillas sintomáticas de siete mujeres en edad universitaria (6 bilaterales, 1 unilateral).
Los participantes se sometieron a tres sesiones de recopilación de datos con KT, simulación y sin cinta (NT) en un orden aleatorio.
Durante la sesión, los participantes realizaron un salto vertical máximo, sentadillas con una sola pierna y extensión isométrica de rodilla.
La intervención de KT se aplicó de acuerdo con el manual de KT y el simulacro utilizó el mismo patrón sin tensión.
El nivel de dolor se evaluó mediante la escala numérica del dolor antes, durante y después de cada actividad.
La función se evaluó como la altura máxima del salto vertical y la fuerza isométrica máxima.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 28 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer en edad universitaria físicamente activa con tendinopatía rotuliana
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor anterior de rodilla que aumenta al saltar y/o ponerse en cuclillas
- Dolor a la palpación en la tuberosidad tibial, el tendón rotuliano y/o en el vértice de la rótula
- Un inicio insidioso de este dolor.
- Participar en actividad física al menos 3 días a la semana.
Criterio de exclusión:
- Lesión por traumatismo directo en la parte anterior de la rodilla
- Antecedentes médicos de cirugía en la articulación de la rodilla en los últimos 6 meses
- Presencia de lesiones en las extremidades inferiores o enfermedades no ortopédicas.
- Embarazo sospechado o confirmado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en el nivel de dolor por condición sin cinta
Periodo de tiempo: en 3 puntos de tiempo diferentes, con kinesiotape, cinta simulada y condiciones sin cinta, que están separadas por 3 a 7 días
|
medido utilizando la escala numérica del dolor que va de cero a diez, donde cero representa ningún dolor, cinco un dolor moderado y diez un dolor insoportable.
|
en 3 puntos de tiempo diferentes, con kinesiotape, cinta simulada y condiciones sin cinta, que están separadas por 3 a 7 días
|
Cambio en la altura máxima de salto vertical sin condición de cinta
Periodo de tiempo: en 3 puntos de tiempo diferentes, con kinesiotape, cinta simulada y condiciones sin cinta, que están separadas por 3 a 7 días
|
medido utilizando un sistema de medición Vertec en pulgadas
|
en 3 puntos de tiempo diferentes, con kinesiotape, cinta simulada y condiciones sin cinta, que están separadas por 3 a 7 días
|
Cambio en la fuerza isométrica máxima sin condición de cinta
Periodo de tiempo: en 3 puntos de tiempo diferentes, con kinesiotape, cinta simulada y condiciones sin cinta, que están separadas por 3 a 7 días
|
medido usando un dinamómetro de mano MicroFet2 en Newton metro
|
en 3 puntos de tiempo diferentes, con kinesiotape, cinta simulada y condiciones sin cinta, que están separadas por 3 a 7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
28 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
28 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHS#23178
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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