천장관절 기능장애에서 요방형근 에너지 기법의 효과.
2023년 8월 16일 업데이트: Rabail Soomro, University of Lahore
엉치엉덩관절 기능장애 관리에서 중둔근 강화와 함께 요방형근 에너지 기법이 단독으로 시행하는 중둔근 강화 효과; 무작위 통제 시험.
요통의 잠재적 원인인 천장관절은 간과되는 문제입니다.
그러나 최근 몇 년 동안 통증 유발자로서 천장관절에 대한 관심이 증가했으며 현재 문헌에서 평가 및 치료에 더 많은 관심을 기울이고 있습니다.
자세 장애로 인한 근육 불균형은 주로 중둔근과 햄스트링을 포함합니다. 그러나 요방형근의 보상기전 작용과 천장관절 기능장애 관리에 대한 치료효과는 아직 밝혀지지 않았다.
연구 개요
상세 설명
현재의 문헌을 살펴보면, 자세 기능 장애로서의 천장 관절 기능 장애가 성인 인구에서 매우 널리 퍼져 있음이 분명합니다.
주요 근육 불균형으로 인한 이 기능 장애는 적시에 치료하지 않으면 관절 자체의 주요 변화를 수반하는 영구적인 기능 장애가 되는 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
자세 장애로 인한 근육 불균형은 주로 중둔근과 햄스트링을 포함합니다. 그러나 요방형근의 보상기전 작용과 천장관절 기능장애 관리에 대한 치료효과는 아직 밝혀지지 않았다.
모든 환자는 지정된 대로 컨설턴트에 의해 평가되고 선별되며 진단된 비특이적 만성 요통으로 물리 요법을 참조합니다. 약점은 무작위로 선택되고 최종적으로 70개의 샘플이 중재를 위해 선택됩니다. 모든 연구 참여자로부터 서면 동의서를 받습니다. "Randomization Main" 소프트웨어를 통해 간단한 무작위화 기술이 사용되며 무작위화 시트가 생성됩니다.
환자는 무작위 배정 시트에 따라 두 그룹으로 균등하게 배정됩니다. 치료는 자세 조언 및 가정 일지의 일일 기록이 있는 가정 운동 프로그램과 함께 4주 동안 주당 3회 세션으로 수행됩니다.
선택된 결과 측정은 초기 방문(중재 전), 세션 6 및 최종 세션 12(중재 후)에서 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 74200
- Institute of physical medicine and rehabilitation, Dow University of health sciences
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
• 일방적인 비특이적 요통이 있는 피험자
- 5개 중 적어도 3개의 SIJ 양성 통증 유발 테스트를 갖는 피험자.
- 30~50세. 남성과 여성 모두.
- 6주 이상의 통증 이력.
- SIJ 진단 채점 컷오프 포인트 4.
- VAS 차단점 경증에서 중등도.
제외 기준:
- 감각 또는 운동 결함을 동반한 방사통.
- 골절 또는 척추 수술의 병력
- 외상
- 고관절 또는 무릎의 모든 기능 장애
- 모든 전신 질환.
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
물리치료 후 4주 동안 이 그룹의 참가자들에게 치료가 제공되며 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 나. MET Quadratus lumborum ii. 초음파 ⅲ. 중둔근 운동 iv. 햄스트링 스트레칭 자세 조언 및 가정 운동 프로그램 |
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활성 비교기: 비교기
물리치료 후 4주 동안 이 그룹의 참가자들에게 치료가 제공되며 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 나. 초음파 ii.중둔근 운동 iii.햄스트링 스트레칭 |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 수준의 변화를 측정하기 위한 시각적 아날로그 척도
기간: 총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선, 2주 말의 6차 세션 및 4주 말의 12차 세션에서 평가됩니다.
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Visual Analogue ScalE는 일반적으로 길이 100mm의 수평선으로, 통증이 없는 것부터 심한 통증까지 각 끝에 단어 설명자가 고정되어 있습니다.
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총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선, 2주 말의 6차 세션 및 4주 말의 12차 세션에서 평가됩니다.
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장애 수준의 변화를 측정하는 Oswestry Disability Index
기간: 총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선, 2주 말의 6차 세션 및 4주 말의 12차 세션에서 평가됩니다.
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ODI(Oswestry Disability Index 2.0)로 평가한 장애 수준의 변화
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총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선, 2주 말의 6차 세션 및 4주 말의 12차 세션에서 평가됩니다.
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일반적인 건강의 변화를 측정하기 위한 SF-36 QUALITY OF LIFE
기간: 총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선과 4주차 말에 12차 세션에서 평가됩니다.
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SF-36은 일반 건강, 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 정신 건강, 정서적 기능, 활력 및 사회적 기능을 포함한 8가지 건강 개념을 측정합니다.
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총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선과 4주차 말에 12차 세션에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중둔근 근력을 확인하는 휴대용 동력계
기간: 총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선, 2주 말의 6차 세션 및 4주 말의 12차 세션에서 평가됩니다.
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중둔근의 강도는 Microfet2 휴대용 동력계(MicroFET 2, Hoogan Health Industries, West Jordan, UT, USA)를 사용하여 우세한 쪽에서 평가되었습니다.
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총 치료 기간은 격일로 주 3회, 총 4주 12회입니다. 환자는 기준선, 2주 말의 6차 세션 및 4주 말의 12차 세션에서 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rabail Soomro, University of Lahore
- 연구 의자: Hussain Kari mi, University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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