Effekt af Quadratus Lumborum muskelenergiteknik ved dysfunktion af sacroilliacled.
16. august 2023 opdateret af: Rabail Soomro, University of Lahore
Effekt af Quadratus Lumborum muskelenergiteknik sammen med Gluteus Medius Styrkelse Verus Gluteus Medius Styrkelse alene i håndteringen af sacroilliacleddysfunktion.; Et randomiseret kontrolleret forsøg.
Sacroiliac-leddet som en potentiel kilde til lændesmerter er et overset problem.
Alligevel har der i de eksisterende år været en stigende interesse for sacroiliakalleddet som smerteudløser, og der bliver lagt mere vægt på dets vurdering og behandling i den aktuelle litteratur.
Muskelubalance på grund af postural dysfunktion involverer hovedsageligt gluteus medius og hamstring; Imidlertid er quadratus lumborums rolle, der arbejder på kompensatorisk mekanisme og dens behandlingseffekt i håndteringen af sacroiliacleddysfunktion, endnu ikke opdaget.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Når man gennemgår den aktuelle litteratur, er det tydeligt, at sacroiliakalledsdysfunktion som en postural dysfunktion er meget udbredt blandt voksne.
Denne dysfunktion på grund af store muskelubalancer, hvis den ikke behandles rettidigt, kan resultere i alvorlige konsekvenser senere i livet, hvor den bliver den permanente dysfunktion, der involverer de store ændringer i selve leddet.
Muskelubalance på grund af postural dysfunktion involverer hovedsageligt gluteus medius og hamstring; Imidlertid er quadratus lumborums rolle, der arbejder på kompensatorisk mekanisme og dens behandlingseffekt i håndteringen af sacroiliacleddysfunktion, endnu ikke opdaget.
Alle patienter vil blive vurderet og screenet af konsulenter som angivet og vil henvise til fysioterapi med diagnosticeret ikke-specifikke kroniske rygsmerter.Patienter vil yderligere blive screenet for SIJ dysfunktion af fysioterapeut.Kun de patienter, der opfylder kriterierne for Quadratus lumborum tightness & Gulteus medius svaghed vil blive tilfældigt udvalgt, og stikprøven på 70 vil endelig blive udvalgt til intervention.Skriftlig samtykkeformular vil blive taget fra alle undersøgelsesdeltagere.Simpel randomiseringsteknik vil blive brugt gennem "Randomization Main" software og randomiseringsark vil blive genereret.
Patienterne vil endvidere blive fordelt ligeligt i to grupper i henhold til randomiseringsark. Behandlingen vil blive udført tre sessioner om ugen i 4 uger med postural rådgivning og hjemmetræningsprogram med daglig registrering af hjemmedagbog.
De udvalgte resultatmål vil blive taget ved det første besøg (før intervention), session 6 og sidste session 12 (efter intervention).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Institute of physical medicine and rehabilitation, Dow University of health sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Forsøgspersoner med ensidig uspecifik LBP
- Forsøgspersonerne havde mindst 3 smerteprovokerende test af SIJ-positive ud af 5.
- Alder 30-50 år. Både mand og kvinde.
- Smertehistorie mere end seks uger.
- SIJ diagnostisk scoring afskæringspunkt 4.
- VAS afskæringspunkt mild til moderat.
Ekskluderingskriterier:
- Udstrålende smerte med sensoriske eller motoriske defikter.
- Anamnese med fraktur eller enhver spinaloperation
- Trauma
- Enhver dysfunktion af hofte eller knæ
- Enhver systemisk sygdom.
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Efterfølgende fysioterapi vil der blive givet behandling til deltagerne i denne gruppe i 4 uger, og hver session varer 30 minutter. jeg. MET Quadratus lumborum ii. Ultralyd iii. Gluteus medius øvelser iv. Hamstring stretch Holdningsråd og hjemmetræningsprogram |
|
|
Aktiv komparator: Komparator
Efterfølgende fysioterapi vil der blive givet behandling til deltagerne i denne gruppe i 4 uger, og hver session varer 30 minutter. jeg. Ultralyd ii.Gluteus medius øvelser iii.Hamstring stretch |
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuel analog skala til at måle ændringen i niveauet af smerteintensitet
Tidsramme: Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline, ved 6. session i slutningen af 2. uge og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
En Visual Analogue ScalE er normalt en vandret linje, 100 mm i længden, forankret af ordbeskrivelser i hver ende, der spænder fra ingen smerte til svær smerte.
|
Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline, ved 6. session i slutningen af 2. uge og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
|
Oswestry Disability Index til at måle ændringer i niveauet af handicap
Tidsramme: Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline, ved 6. session i slutningen af 2. uge og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
Ændring i handicapniveau som evalueret ved hjælp af Oswestry Disability Index 2.0 (ODI)
|
Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline, ved 6. session i slutningen af 2. uge og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
|
SF-36 LIVSKVALITET til at måle ændringer i generel sundhed
Tidsramme: Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
SF-36 måler 8 forskellige sundhedskoncepter, herunder generel sundhed, fysisk funktion, rollefunktion, kropslige smerter, mental sundhed, følelsesmæssig funktion, vitalitet og social funktion.
|
Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndholdt dynamometer til at kontrollere gluteus medius muskelstyrke
Tidsramme: Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline, ved 6. session i slutningen af 2. uge og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
Styrken af gluteus medius-musklen blev vurderet på den dominerende side ved hjælp af Microfet2 håndholdt dynamometer (MicroFET 2, Hoogan Health Industries, West Jordan, UT, USA).
|
Samlet behandlingsvarighed er 4 uger og 12 sessioner, 3 sessioner om ugen på skiftende dage. Patienterne vil blive vurderet ved baseline, ved 6. session i slutningen af 2. uge og 12. session i slutningen af 4. uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rabail Soomro, University of Lahore
- Studiestol: Hussain Kari mi, University of Lahore
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. november 2019
Først opslået (Faktiske)
13. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .