Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Quadratus Lumborum muskelenergiteknikk ved dysfunksjon av sacroilliac-ledd.

16. august 2023 oppdatert av: Rabail Soomro, University of Lahore

Effekt av Quadratus Lumborum muskelenergiteknikk sammen med Gluteus Medius Styrking Verus Gluteus Medius Styrking alene i håndteringen av sacroilliac joint dysfunksjon.; En randomisert kontrollert prøveversjon.

Sacroiliac-leddet som en potensiell kilde til korsryggsmerter er et oversett problem. Likevel, i de eksisterende årene har det vært en økende interesse for sakroiliakaledd som en smerteopprinnelse, og mer oppmerksomhet blir viet til vurdering og behandling i den nåværende litteraturen. Muskelubalanse på grunn av postural dysfunksjon involverer hovedsakelig gluteus medius og hamstring; Imidlertid er rollen til quadratus lumborum som arbeider med kompensasjonsmekanismen og dens behandlingseffekt i behandlingen av sacroiliac joint dysfunksjon ennå ikke oppdaget.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å gå gjennom gjeldende litteratur, er det tydelig at sacroiliac joint dysfunksjon som en postural dysfunksjon er svært utbredt blant voksne. Denne dysfunksjonen på grunn av store muskelubalanser hvis den ikke behandles i tide, kan føre til alvorlige konsekvenser senere i livet, hvor den blir permanent dysfunksjon som involverer de store endringene i selve leddet. Muskelubalanse på grunn av postural dysfunksjon involverer hovedsakelig gluteus medius og hamstring; Imidlertid er rollen til quadratus lumborum som arbeider med kompensasjonsmekanismen og dens behandlingseffekt i behandlingen av sacroiliac joint dysfunksjon ennå ikke oppdaget. Alle pasienter vil bli vurdert og screenet av konsulenter som angitt og vil referere til fysioterapi med diagnostiserte ikke-spesifikke kroniske ryggsmerter. Pasienter vil videre bli screenet for SIJ-dysfunksjon av fysioterapeut. Bare de pasientene som oppfyller kriteriene Quadratus lumborum tightness & Gulteus medius svakhet vil bli tilfeldig valgt og utvalget på 70 vil til slutt bli valgt for intervensjon.Skriftlig samtykkeskjema vil bli tatt fra alle studiedeltakere.Enkel randomiseringsteknikk vil bli brukt gjennom "Randomization Main" programvare og randomiseringsark vil bli generert. Pasientene vil videre bli fordelt likt i to grupper i henhold til randomiseringsskjemaet. Behandlingen vil bli utført tre økter per uke i 4 uker med postural råd og hjemmetreningsprogram med daglig registrering av hjemmedagbok. De valgte utfallsmålene vil bli tatt ved første besøk (før intervensjon), økt 6 og siste økt 12 (etter intervensjon).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Institute of physical medicine and rehabilitation, Dow University of health sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Personer med ensidig uspesifikk LBP

    • Forsøkspersonene som har minst 3 smerteprovoserende tester av SIJ-positive av 5.
    • Alder 30-50 år. Både mann og kvinne.
    • Smertehistorie større enn seks uker.
    • SIJ-diagnostisk scoring avskjærer punkt 4.
    • VAS-avskjæringspunkt mild til moderat.

Ekskluderingskriterier:

  • Utstrålende smerte med sensoriske eller motoriske mangler.
  • Historie med brudd eller ryggmargsoperasjoner
  • Traume
  • Eventuell dysfunksjon i hofte eller kne
  • Enhver systemisk sykdom.
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell

Påfølgende fysioterapibehandling vil bli gitt til deltakerne i denne gruppen i 4 uker og hver økt varer i 30 minutter.

Jeg. MET Quadratus lumborum ii. Ultralyd iii. Gluteus medius øvelser iv. Hamstring stretch Holdningsråd og hjemmetreningsprogram
Annen: fysioterapi
  • Behandling vil bli utført tre økter per uke i 4 uker med holdningsråd og hjemmetreningsprogram med daglig registrering av hjemmedagbok.
  • De valgte utfallsmålene vil bli tatt ved første besøk (før intervensjon), økt 6 og siste økt 12 (etter intervensjon).
Aktiv komparator: Komparator

Påfølgende fysioterapibehandling vil bli gitt til deltakerne i denne gruppen i 4 uker og hver økt varer i 30 minutter.

Jeg. Ultralyd ii.Gluteus medius øvelser iii.Hamstring stretch
Annen: fysioterapi
  • Behandling vil bli utført tre økter per uke i 4 uker med holdningsråd og hjemmetreningsprogram med daglig registrering av hjemmedagbok.
  • De valgte utfallsmålene vil bli tatt ved første besøk (før intervensjon), økt 6 og siste økt 12 (etter intervensjon).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell analog skala for å måle endringen i nivået av smerteintensitet
Tidsramme: Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline, ved 6. økt ved slutten av 2. uke og 12. økt ved slutten av 4. uke.
En Visual Analogue Scale er vanligvis en horisontal linje, 100 mm i lengde, forankret av ordbeskrivelser i hver ende som strekker seg fra ingen smerte til alvorlig smerte.
Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline, ved 6. økt ved slutten av 2. uke og 12. økt ved slutten av 4. uke.
Oswestry Disability Index for å måle endring i nivå av funksjonshemming
Tidsramme: Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline, ved 6. økt ved slutten av 2. uke og 12. økt ved slutten av 4. uke.
Endring i funksjonshemmingsnivå som evaluert ved hjelp av Oswestry Disability Index 2.0 (ODI)
Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline, ved 6. økt ved slutten av 2. uke og 12. økt ved slutten av 4. uke.
SF-36 LIVSKVALITET for å måle endring i generell helse
Tidsramme: Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline og 12. økt på slutten av 4. uke.
SF-36 måler 8 ulike helsekonsepter inkludert generell helse, fysisk funksjon, rollefunksjon, kroppslig smerte, mental helse, emosjonell funksjon, vitalitet og sosial funksjon.
Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline og 12. økt på slutten av 4. uke.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndholdt dynamometer for å sjekke gluteus medius muskelstyrke
Tidsramme: Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline, ved 6. økt ved slutten av 2. uke og 12. økt ved slutten av 4. uke.
Styrken til gluteus medius-muskelen ble vurdert på den dominerende siden ved hjelp av Microfet2 håndholdt dynamometer (MicroFET 2, Hoogan Health Industries, West Jordan, UT, USA).
Total behandlingsvarighet er 4 uker og 12 økter, 3 økter per uke på alternative dager. Pasientene vil bli vurdert ved baseline, ved 6. økt ved slutten av 2. uke og 12. økt ved slutten av 4. uke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rabail Soomro, University of Lahore
  • Studiestol: Hussain Kari mi, University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 019

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere