Эффект энергетической техники квадратной мышцы поясницы при дисфункции крестцово-подвздошного сустава.
16 августа 2023 г. обновлено: Rabail Soomro, University of Lahore
Влияние техники энергии квадратной мышцы поясницы в сочетании с усилением средней ягодичной мышцы по сравнению с усилением только средней ягодичной мышцы при лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава.; Рандомизированное контролируемое исследование.
Крестцово-подвздошный сустав как потенциальный источник болей в пояснице остается незамеченной проблемой.
Тем не менее, в настоящее время возрастает интерес к крестцово-подвздошному суставу как к возбудителю боли, и в современной литературе больше внимания уделяется его оценке и лечению.
Мышечный дисбаланс из-за постуральной дисфункции затрагивает в основном среднюю ягодичную мышцу и подколенное сухожилие; однако роль квадратной мышцы поясницы в компенсаторном механизме и ее лечебный эффект в лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава до сих пор не обнаружены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Просматривая современную литературу, становится очевидным, что дисфункция крестцово-подвздошного сустава как постуральная дисфункция широко распространена среди взрослого населения.
Эта дисфункция из-за серьезного мышечного дисбаланса, если ее своевременно не лечить, может привести к серьезным последствиям в более позднем возрасте, когда она становится постоянной дисфункцией, связанной с серьезными изменениями в самом суставе.
Мышечный дисбаланс из-за постуральной дисфункции затрагивает в основном среднюю ягодичную мышцу и подколенное сухожилие; однако роль квадратной мышцы поясницы в компенсаторном механизме и ее лечебный эффект в лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава до сих пор не обнаружены.
Все пациенты будут оценены и обследованы консультантами в соответствии с показаниями и будут направлены на физиотерапию с диагностированной неспецифической хронической болью в спине. Пациенты будут дополнительно обследованы физиотерапевтом на дисфункцию КПС. Только те пациенты, которые соответствуют критериям плотности квадратной мышцы поясницы и средней ягодичной мышцы слабость будет выбрана случайным образом, и, наконец, будет выбрана выборка из 70 для вмешательства. Письменная форма согласия будет взята у всех участников исследования. С помощью программного обеспечения «Randomization Main» будет использоваться простой метод рандомизации, и будет создан лист рандомизации.
В дальнейшем пациенты будут разделены поровну на две группы в соответствии с листом рандомизации. Лечение будет проводиться три сеанса в неделю в течение 4 недель с рекомендациями по осанке и программой домашних упражнений с ежедневной записью домашнего дневника.
Выбранные показатели результатов будут приняты при первом посещении (до вмешательства), сеансе 6 и заключительном сеансе 12 (после вмешательства).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 74200
- Institute of physical medicine and rehabilitation, Dow University of health sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Субъекты с односторонней неспецифической БНС
- Субъекты, имеющие не менее 3 положительных тестов КПС на провокацию боли из 5.
- Возраст 30-50 лет. Как мужского, так и женского пола.
- Боли в анамнезе более шести недель.
- Точка отсечки 4 по диагностической шкале КПС.
- Точка отсечки по ВАШ от легкой до умеренной.
Критерий исключения:
- Иррадиирующая боль с нарушением чувствительности или моторики.
- История перелома или любой операции на позвоночнике
- Травма
- Любая дисфункция бедра или колена
- Любое системное заболевание.
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Последующее физиотерапевтическое лечение будет предоставлено участникам этой группы в течение 4 недель, и каждое занятие будет длиться 30 минут. я. МЕТ Квадратная мышца поясницы II. УЗИ III. Упражнения для средней ягодичной мышцы iv. Растяжка подколенного сухожилия Рекомендации по осанке и программа домашних упражнений |
|
|
Активный компаратор: Компаратор
Последующее физиотерапевтическое лечение будет предоставлено участникам этой группы в течение 4 недель, и каждое занятие будет длиться 30 минут. я. УЗИ ii.Упражнения для средней ягодичной мышцы iii.Растяжка подколенного сухожилия |
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая шкала для измерения изменения уровня интенсивности боли
Временное ограничение: Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациентов будут оценивать на исходном уровне, на 6-м сеансе в конце 2-й недели и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
Визуальная аналоговая шкала обычно представляет собой горизонтальную линию длиной 100 мм, закрепленную словесными дескрипторами на каждом конце в диапазоне от отсутствия боли до сильной боли.
|
Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациентов будут оценивать на исходном уровне, на 6-м сеансе в конце 2-й недели и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
|
Индекс инвалидности Освестри для измерения изменения уровня инвалидности
Временное ограничение: Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациентов будут оценивать на исходном уровне, на 6-м сеансе в конце 2-й недели и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
Изменение уровня инвалидности по оценке с помощью Индекса инвалидности Освестри 2.0 (ODI)
|
Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациентов будут оценивать на исходном уровне, на 6-м сеансе в конце 2-й недели и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
|
SF-36 КАЧЕСТВО ЖИЗНИ для измерения изменения общего состояния здоровья
Временное ограничение: Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациенты будут оцениваться на исходном уровне и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
SF-36 измеряет 8 различных концепций здоровья, включая общее состояние здоровья, физическое функционирование, ролевое функционирование, телесную боль, психическое здоровье, эмоциональное функционирование, жизнеспособность и социальное функционирование.
|
Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациенты будут оцениваться на исходном уровне и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ручной динамометр для проверки силы средней ягодичной мышцы
Временное ограничение: Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациентов будут оценивать на исходном уровне, на 6-м сеансе в конце 2-й недели и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
Силу средней ягодичной мышцы оценивали на доминирующей стороне с помощью ручного динамометра Microfet2 (MicroFET 2, Hoogan Health Industries, West Jordan, UT, USA).
|
Общая продолжительность лечения составляет 4 недели и 12 сеансов, по 3 сеанса в неделю через день. Пациентов будут оценивать на исходном уровне, на 6-м сеансе в конце 2-й недели и на 12-м сеансе в конце 4-й недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rabail Soomro, University of Lahore
- Учебный стул: Hussain Kari mi, University of Lahore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .