Efeito da técnica de energia do músculo quadrado lombar na disfunção da articulação sacroilíaca.
16 de agosto de 2023 atualizado por: Rabail Soomro, University of Lahore
Efeito da técnica de energia muscular do quadrado lombar junto com o fortalecimento do glúteo médio isolado no tratamento da disfunção da articulação sacroilíaca.; Um estudo controlado randomizado.
A articulação sacroilíaca como fonte potencial de dor lombar é um problema negligenciado.
No entanto, nos anos existentes, tem havido um interesse crescente na articulação sacroilíaca como causadora de dor e mais atenção está sendo dada à sua avaliação e tratamento na literatura atual.
O desequilíbrio muscular devido à disfunção postural envolve principalmente glúteo médio e isquiotibiais; no entanto, o papel do quadrado lombar trabalhando no mecanismo compensatório e seu efeito de tratamento no tratamento da disfunção da articulação sacroilíaca ainda não foi descoberto.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Através da literatura atual, fica evidente que a disfunção da articulação sacroilíaca como uma disfunção postural é altamente prevalente na população adulta.
Esta disfunção devido a grandes desequilíbrios musculares se não for tratada atempadamente pode resultar em consequências graves mais tarde na vida onde se torna a disfunção permanente envolvendo as principais alterações na própria articulação.
O desequilíbrio muscular devido à disfunção postural envolve principalmente glúteo médio e isquiotibiais; no entanto, o papel do quadrado lombar trabalhando no mecanismo compensatório e seu efeito de tratamento no tratamento da disfunção da articulação sacroilíaca ainda não foi descoberto.
Todos os pacientes serão avaliados e triados por consultores conforme indicado e serão encaminhados para fisioterapia com dor lombar crônica inespecífica diagnosticada. Os pacientes serão ainda triados para disfunção da SIJ por fisioterapeuta. a fraqueza será selecionada aleatoriamente e a amostra de 70 será finalmente selecionada para intervenção.Formulário de consentimento por escrito será obtido de todos os participantes do estudo.Técnica simples de randomização será usada através do software "Randomization Main" e folha de randomização será gerada.
Os pacientes serão divididos igualmente em dois grupos de acordo com a folha de randomização. O tratamento será realizado três sessões por semana durante 4 semanas com aconselhamento postural e programa de exercícios em casa com registro diário do diário doméstico.
As medidas de resultado selecionadas serão tomadas na visita inicial (pré-intervenção), sessão 6 e sessão final 12 (pós-intervenção).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sindh
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Karachi, Sindh, Paquistão, 74200
- Institute of physical medicine and rehabilitation, Dow University of health sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
• Sujeitos com lombalgia não específica unilateral
- Os Sujeitos tendo pelo menos 3 testes provocativos de dor de SIJ positivos em 5.
- Idade 30-50 anos. Tanto masculino como feminino.
- História de dor superior a seis semanas.
- Pontuação diagnóstica SIJ ponto de corte 4.
- Ponto de corte VAS leve a moderado.
Critério de exclusão:
- Dor irradiada com déficits sensoriais ou motores.
- Histórico de fratura ou qualquer cirurgia na coluna
- Trauma
- Qualquer disfunção do quadril ou joelho
- Qualquer doença sistêmica.
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
Após o tratamento de fisioterapia será dado aos participantes deste grupo por 4 semanas e cada sessão dura 30 minutos. eu. MET Quadratus lumborum ii. Ultrassom III. Exercícios de glúteo médio iv. Aconselhamento de postura de alongamento dos isquiotibiais e programa de exercícios em casa |
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Comparador Ativo: Comparador
Após o tratamento de fisioterapia será dado aos participantes deste grupo por 4 semanas e cada sessão dura 30 minutos. eu. Ultrassom ii. Exercícios para o glúteo médio iii. Alongamento dos isquiotibiais |
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala analógica visual para medir a mudança no nível de intensidade da dor
Prazo: A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, na 6ª sessão no final da 2ª semana e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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Uma Escala Visual Analógica é geralmente uma linha horizontal, com 100 mm de comprimento, ancorada por descritores de palavras em cada extremidade, variando de nenhuma dor a dor intensa.
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A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, na 6ª sessão no final da 2ª semana e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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Índice de Incapacidade de Oswestry para medir a mudança no nível de incapacidade
Prazo: A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, na 6ª sessão no final da 2ª semana e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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Mudança no nível de incapacidade avaliada por meio do Índice de Incapacidade de Oswestry 2.0 (ODI)
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A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, na 6ª sessão no final da 2ª semana e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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SF-36 QUALIDADE DE VIDA para medir a mudança na saúde geral
Prazo: A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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O SF-36 mede 8 conceitos de saúde diferentes, incluindo saúde geral, funcionamento físico, funcionamento do papel, dor corporal, saúde mental, funcionamento emocional, vitalidade e funcionamento social.
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A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dinamômetro portátil para verificar a força do músculo glúteo médio
Prazo: A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, na 6ª sessão no final da 2ª semana e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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A força do músculo glúteo médio foi avaliada no lado dominante usando o dinamômetro de mão Microfet2 (MicroFET 2, Hoogan Health Industries, West Jordan, UT, EUA).
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A duração total do tratamento é de 4 semanas e 12 sessões, 3 sessões por semana em dias alternados. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, na 6ª sessão no final da 2ª semana e na 12ª sessão no final da 4ª semana.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rabail Soomro, University of Lahore
- Cadeira de estudo: Hussain Kari mi, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
10 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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