Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quadratus lumborumin lihasenergiatekniikan vaikutus sacroilliac nivelten toimintahäiriöön.

keskiviikko 16. elokuuta 2023 päivittänyt: Rabail Soomro, University of Lahore

Quadratus lumborumin lihasenergiatekniikan vaikutus gluteus mediuksen vahvistamisen kanssa Verus gluteus mediuksen vahvistamisen yksinään hoidossa sacroilliac nivelten toimintahäiriöitä.; Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Ristiluun nivelen mahdollisena alaselkäkivun lähteenä on huomiotta jätetty ongelma. Silti kiinnostus risti- ja lonkkaniveleen kivun aiheuttajana on lisääntynyt kuluneina vuosina ja sen arviointiin ja hoitoon kiinnitetään nykyisessä kirjallisuudessa enemmän huomiota. Asentohäiriöstä johtuva lihasepätasapaino koskee pääasiassa gluteus mediausta ja takareisilihasta; quadratus lumborumin roolia kompensaatiomekanismissa ja sen hoitovaikutusta sacroiliac-nivelen toimintahäiriön hoidossa ei kuitenkaan ole vielä löydetty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisen kirjallisuuden läpi käy ilmi, että sacroiliac-nivelen toimintahäiriö asentohäiriönä on erittäin yleistä aikuisväestössä. Tämä lihasten suuresta epätasapainosta johtuva toimintahäiriö, jos sitä ei hoideta ajoissa, voi johtaa vakaviin seurauksiin myöhemmin elämässä, jolloin siitä tulee pysyvä toimintahäiriö, johon liittyy suuria muutoksia itse nivelessä. Asentohäiriöstä johtuva lihasepätasapaino koskee pääasiassa gluteus mediausta ja takareisilihasta; quadratus lumborumin roolia kompensaatiomekanismissa ja sen hoitovaikutusta sacroiliac-nivelen toimintahäiriön hoidossa ei kuitenkaan ole vielä löydetty. Konsultit arvioivat ja seulovat kaikki potilaat ohjeiden mukaisesti, ja he ohjaavat fysioterapiaan diagnosoidun epäspesifisen kroonisen selkäkivun yhteydessä. Fysioterapeutti seuloo potilaat edelleen SIJ-häiriön varalta. Vain ne potilaat, jotka täyttävät Quadratus lumborum -kireyden ja Gulteus mediuksen kriteerit heikkous valitaan satunnaisesti ja lopulta 70 henkilön näyte valitaan interventiota varten. Kaikilta tutkimukseen osallistuneilta otetaan kirjallinen suostumuslomake. Yksinkertaista satunnaistustekniikkaa käytetään "Randomization Main" -ohjelmiston kautta ja satunnaistuslomake luodaan. Potilaat jaetaan edelleen tasan kahteen ryhmään satunnaistuslomakkeen mukaisesti. Hoitoa suoritetaan kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan asentoneuvoin ja kotiharjoitusohjelmalla, joka sisältää päivittäisen kotipäiväkirjan. Valitut tulostoimenpiteet toteutetaan ensimmäisellä käynnillä (ennen interventiota), istunnossa 6 ja viimeisellä istunnolla 12 (intervention jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Institute of physical medicine and rehabilitation, Dow University of health sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Potilaat, joilla on yksipuolinen epäspesifinen LBP

    • Koehenkilöt, joilla on vähintään 3 kipua provosoivaa SIJ-positiivista testiä viidestä.
    • Ikä 30-50 vuotta. Sekä mies että nainen.
    • Kipuhistoria yli kuusi viikkoa.
    • SIJ-diagnostisen pisteytyksen katkaisupiste 4.
    • VAS-leikkauspiste lievä tai kohtalainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Säteilevä kipu, johon liittyy sensorisia tai motorisia puutteita.
  • Murtuma tai mikä tahansa selkäydinleikkaus
  • Trauma
  • Mikä tahansa lonkan tai polven toimintahäiriö
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus.
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen

Fysioterapiahoitoa annetaan tämän ryhmän osallistujille 4 viikon ajan ja jokainen hoitokerta kestää 30 minuuttia.

i. MET Quadratus lumborum ii. Ultraääni iii. Gluteus medius -harjoitukset iv. Reisilihasten venytys Asennon neuvoja ja kotiharjoitusohjelma
Muut: fysioterapia
  • Hoitoa suoritetaan kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan asentoneuvoin ja kotiharjoitusohjelmalla, johon sisältyy päivittäinen kotipäiväkirja.
  • Valitut tulostoimenpiteet toteutetaan ensimmäisellä käynnillä (ennen interventiota), istunnossa 6 ja viimeisellä istunnolla 12 (intervention jälkeen).
Active Comparator: Vertailija

Fysioterapiahoitoa annetaan tämän ryhmän osallistujille 4 viikon ajan ja jokainen hoitokerta kestää 30 minuuttia.

i. Ultraääni ii. Gluteus medius harjoitukset iii. Reisilihaksen venytys
Muut: fysioterapia
  • Hoitoa suoritetaan kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan asentoneuvoin ja kotiharjoitusohjelmalla, johon sisältyy päivittäinen kotipäiväkirja.
  • Valitut tulostoimenpiteet toteutetaan ensimmäisellä käynnillä (ennen interventiota), istunnossa 6 ja viimeisellä istunnolla 12 (intervention jälkeen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalinen analoginen asteikko kivun voimakkuuden tason muutoksen mittaamiseksi
Aikaikkuna: Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa, 6. istunnossa toisen viikon lopussa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.
Visual Analogue ScalE on yleensä 100 mm pitkä vaakasuora viiva, jonka molemmissa päissä on sanakuvauksia, jotka vaihtelevat kivuttomasta voimakkaaseen kipuun.
Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa, 6. istunnossa toisen viikon lopussa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.
Oswestry Disability Index mittaa vammaisuuden muutosta
Aikaikkuna: Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa, 6. istunnossa toisen viikon lopussa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.
Muutos vammaisuuden tasossa Oswestry Disability Index 2.0:n (ODI) avulla arvioituna
Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa, 6. istunnossa toisen viikon lopussa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.
SF-36 ELÄMÄNLAATU mittaamaan yleisen terveydentilan muutoksia
Aikaikkuna: Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.
SF-36 mittaa 8 erilaista terveyskäsitettä, mukaan lukien yleinen terveys, fyysinen toiminta, roolitoiminta, kehon kipu, mielenterveys, emotionaalinen toiminta, elinvoimaisuus ja sosiaalinen toiminta.
Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsidynamometri gluteus medius -lihasten voimakkuuden tarkistamiseen
Aikaikkuna: Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa, 6. istunnossa toisen viikon lopussa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.
Pakaralihaksen vahvuus arvioitiin hallitsevalla puolella Microfet2-käsidynamometrillä (MicroFET 2, Hoogan Health Industries, West Jordan, UT, USA).
Hoidon kokonaiskesto on 4 viikkoa ja 12 hoitokertaa, 3 kertaa viikossa vuorotellen. Potilaat arvioidaan lähtötilanteessa, 6. istunnossa toisen viikon lopussa ja 12. istunnossa 4. viikon lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabail Soomro, University of Lahore
  • Opintojen puheenjohtaja: Hussain Kari mi, University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sacroiliac häiriö

Kliiniset tutkimukset fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa