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아주 오래된 집중 치료 환자 - 관류 (VIPPER)

2024년 1월 8일 업데이트: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

고령 집중 치료 환자 - 관류(VIPPER)

쇼크는 빈번하고 병인학적으로 이질적이며 종종 중환자실의 치명적인 임상 상태입니다. 이는 모든 중환자실(ICU) 환자 중 가장 빠르게 성장하는 하위 그룹에 속하고 상당히 손상된 결과로 고통받는 매우 고령의 집중치료 환자(VIP)에게 특히 해당됩니다. 쇼크의 원인을 치료하는 것 외에도 현재의 치료적 접근법은 일반적으로 모두 혈압과 같은 대순환 측정값을 반영하는 중요한 매개변수의 안정화에 초점을 맞추고 있습니다. 반대로, 미세 순환 장애(작은 혈관의 혈액 순환

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

47

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Duesseldorf, 독일, 40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

쇼크가 있는 고령 집중 치료 환자

설명

포함 기준:

  • ≥ 80년
  • 급성 ICU 입원
  • ICU 입원 시점 또는 젖산 ≥ 2mmol/l로 정의된 처음 3시간 동안의 쇼크 및 적절한 용적 상태에서 MAP ≥ 65mmHg를 유지하기 위해 혈관활성 물질이 필요한 경우

제외 기준:

  • < 80년
  • 설하 측정 불가
  • 정보에 입각한 동의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설하 미세 순환의 병상 측정
기간: 중환자실 입원
MicroScan® 현미경을 사용한 설하 미세순환 측정
중환자실 입원
설하 미세 순환의 병상 측정
기간: 24시간 후
MicroScan® 현미경을 사용한 설하 미세순환 측정
24시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 30일, 6개월, 12개월 후
30일, 6개월, 12개월 후
ICU 체류 기간
기간: t중환자실 입실 후 퇴원까지의 기간
t중환자실 입실 후 퇴원까지의 기간
혈압상승제 및 수액 사용
기간: 중환자실 입원일부터 퇴원일까지
중환자실 입원일부터 퇴원일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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