Очень старые пациенты интенсивной терапии - Перфузия (VIPPER)
8 января 2024 г. обновлено: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Очень старые пациенты интенсивной терапии — перфузия (VIPPER)
Шок — частое, этиологически гетерогенное и нередко летальное клиническое состояние реаниматологии.
Это особенно верно для очень пожилых пациентов интенсивной терапии (VIP), которые являются одной из самых быстрорастущих подгрупп среди всех пациентов отделений интенсивной терапии (ОИТ) и страдают от значительного ухудшения исхода.
В дополнение к лечению причин шока современные терапевтические подходы сосредоточены на стабилизации жизненно важных параметров, которые в целом отражают измеренные показатели макроциркуляции, такие как артериальное давление.
Напротив, нарушение микроциркуляции (кровообращение мелких кровеносных сосудов
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
47
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Duesseldorf, Германия, 40225
- Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
80 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Очень старые пациенты интенсивной терапии с шоком
Описание
Критерии включения:
- ≥ 80 лет
- Острая госпитализация в отделение интенсивной терапии
- Шок в момент поступления в отделение интенсивной терапии или в первые 3 часа, определяемый как уровень лактата ≥ 2 ммоль/л И потребность в вазоактивных веществах для поддержания среднего артериального давления ≥ 65 мм рт. ст. при наличии адекватного водного статуса
Критерий исключения:
- < 80 лет
- Недоступность для сублингвального измерения
- нет информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прикроватное измерение подъязычной микроциркуляции
Временное ограничение: госпитализация в реанимационное отделение
|
измерение подъязычной микроциркуляции с помощью микроскопа MicroScan®
|
госпитализация в реанимационное отделение
|
|
прикроватное измерение подъязычной микроциркуляции
Временное ограничение: через 24 часа
|
измерение подъязычной микроциркуляции с помощью микроскопа MicroScan®
|
через 24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: через 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
через 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: t дней от поступления в отделение реанимации до выписки
|
t дней от поступления в отделение реанимации до выписки
|
|
Применение вазопрессоров и жидкостей
Временное ограничение: дней от поступления в реанимационное отделение до выписки
|
дней от поступления в реанимационное отделение до выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19-021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .