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Pertrochanteric 골절에 대한 경추 나사의 컷 아웃

2022년 7월 19일 업데이트: Tamas Illes

전자주위 골절에서 발생한 경추 나사못의 절개: 12예의 후향적 분석

Pertrochanteric 골절은 관련 인구의 높은 빈도 또는 연령뿐만 아니라 합병증 (골다공증, 영양 실조, 신체 활동 감소, 시력 감소, 신경 학적 결손, 무력증, 평형 장애 및 장애)으로 인해 매우 관련성이 높은 주제입니다. 반사) 및 이러한 유형의 골절과 관련된 사망률.

자궁경부 나사의 절단은 전자주위 골절의 다양한 골접합 수단에 공통적인 기계적 합병증이며, 이 합병증은 이환율을 크게 증가시킵니다.

2013년 1월부터 2019년 5월까지 전자주위 골절로 수술을 받은 총 340명의 환자 중 브루그만 대학병원 내에서 경추나사 절단이 발생한 경우는 12건이었다. 수술 후 평균 추시 기간은 18개월이었다.

이 연구는 다양한 매개변수와 자궁경부 나사 절단과의 연관성을 분석하고 결과를 과학 문헌에 발표된 결과와 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1020
        • CHU Brugmann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

머리를 고정하는 모든 방법(칼날 또는 나사)을 사용하여 뇌척수 못 박기로 치료한 대퇴골의 전자주위 및 전자하 골절로 입원한 모든 환자는 경추 나사못 절단으로 발전했습니다.

설명

포함 기준:

머리를 고정하는 모든 방법(칼날 또는 나사)을 사용하여 뇌척수 못 박기로 치료한 대퇴골의 전자주위 및 전자하 골절로 입원한 모든 환자는 경추 나사못 절단으로 발전했습니다.

제외 기준:

  • 개방형 골접합술로 치료한 골절
  • 방사선학적 결과가 좋은 골절 수술
  • 불완전하거나 사용할 수 없는 의료 파일

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전자주위 골절 수술
2013년 1월부터 2019년 5월까지 CHU Brugmann 병원에서 전자주위 골절 수술을 받은 환자.
의료 파일에서 데이터 추출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섹스
기간: 5 분
환자의 성별
5 분
엔더 분류
기간: 5 분
골절의 Ender 분류. I: 안정적인 기저부-경부 골절. II: 안정한 전자주위 골절. III: 불안정한 전자간 골절. IV: 불안정한 전자하부 골절. V: 불안정한 trochantero-diaphyseal 골절
5 분
골질
기간: 5 분
뼈 내부의 골다공증 또는 병리의 존재(예/아니오)
5 분
골합성의 종류
기간: 5 분
사용된 재료. 중 선택: 짧은/긴 감마 손톱, 긴/짧은 PFNA 손톱, 긴/짧은 접사 손톱
5 분
나사의 정확한 위치
기간: 5 분
방사선 이미지에서 나사의 올바른 위치 지정(예/아니오)
5 분
골절과 나사 절단 사이의 지연
기간: 최대 18개월
골절과 나사 절단 사이의 지연
최대 18개월
팁 정점 거리(TAD)
기간: 5 분
TAD는 래그 나사의 끝이 대퇴첨부에 얼마나 가까운지를 측정한 것입니다.
5 분
파커 비율
기간: 5 분
이 방법은 대퇴골두의 상부, 하부, 전방 및 후방 경계를 기록하는 것을 포함합니다. 비율은 각 보기에 대해 0에서 100 범위 내의 값을 제공하기 위해 AP 및 측면 보기 모두에서 계산됩니다. AP 보기에서 0은 가장 열등한 나사 배치로 간주되고 100은 가장 우수한 핀 배치로 간주됩니다. 측면 보기에서 0은 가장 후방 나사 배치로 간주되고 100은 가장 전방 핀 배치로 간주됩니다.
5 분
나이
기간: 5 분
환자의 나이
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed Lahsika, MD, CHU Brugmann

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUB-Lahsika

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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