LMIC 환경에서 PEWS 구현 (PEWSPAL)
2024년 1월 9일 업데이트: Michelle Niescierenko, Boston Children's Hospital
LMIC 소아 입원 환자 종양 병동에서 결과를 개선하기 위한 소아 조기 경고 점수 및 상황에 맞는 소생 훈련 과정의 구현
PEWS 구현 연구는 다음 목표로 수행됩니다.
- 임상 악화 위험이 있는 환자를 식별하고 치료 제공자가 이러한 환자에 대해 수행하는 임상 개입의 빈도에 영향을 미치기 위해 PEWS 및 소생 훈련의 구현 효과를 평가합니다.
- 임상적 악화 위험이 있는 환자에 대한 시간에 민감한 임상 개입에 영향을 미치기 위해 PEWS 및 소생 훈련의 구현 효과를 평가합니다.
- 소아종양병동에 입원한 환자의 입원 기간에 대한 PEWS 및 소생술 훈련의 영향을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1850
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bethlehem, 팔레스타인 영토, 점령
- Beit Jala Hospital
-
Gaza City, 팔레스타인 영토, 점령
- Rantisi Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 대상 환자는 2019년 3월부터 2020년 6월까지 팔레스타인 베이트 잘라(Beit Jala)와 팔레스타인 가자 시티(Gaza City)의 소아 종양 병동에 입원했다가 퇴원한 소아(출생~12세) 환자로 정의된다.
제외 기준:
- 입원환자 상태로 입원하지 않은 환자는 제외됩니다. 주입 프로그램과 같은 종양 외래 환자는 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 입원 환자 소아 종양학 환자
소아 종양 병동에 입원한 모든 환자는 코호트에 포함됩니다.
|
의료 제공자에게 소생술 교육 및 입원 환자 환경에서 임상 악화 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 되는 점수 도구 구현
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PEWS(소아 조기 경고 점수 상승)
기간: 일년
|
PEWS 점수가 '임상 악화 위험'을 나타내고 임상 개입을 받는 환자의 빈도.
PEWS 3 이상(척도는 PEWS 0-6임)은 더 나쁜 임상 결과와 관련하여 더 높은 점수로 임상 악화의 위험이 있는 것으로 정의됩니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
항생제 시간
기간: 일년
|
기록된 활력 징후/PEWS에서 분 단위로 측정된 항생제 투여 시간까지의 시간으로 정의된 항생제 소요 시간
|
일년
|
|
IV 유체 볼루스까지의 시간
기간: 일년
|
문서화된 활력 징후/PEWS에서 문서화된 IV 유체 덩어리의 시간까지 분 단위로 측정된 시간으로 정의된 수액까지의 시간
|
일년
|
|
IV 수액의 양
기간: 일년
|
밀리리터 단위로 측정된 첫 번째 유체 덩어리가 시작된 후 최대 60분 동안 주어진 부피로 정의된 수용된 유체의 부피
|
일년
|
|
체류 기간
기간: 일년
|
입원 병동에 입원한 모든 환자의 재원 기간
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michelle Niescierenko, MD MPH, Boston Children's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PEWSpalestine
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .