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감각 훈련이 손목 수술 후 활동 제한, 손의 기능적 사용 및 삶의 질에 미치는 영향

2019년 12월 4일 업데이트: Sanko University

수근관개방술을 시행한 개인의 고유수용감각 훈련이 활동제한, 손의 기능적 사용 및 삶의 질에 미치는 영향에 관한 연구

이 연구의 목적은 수근관 수술 후 재활에 포함된 참가자를 위한 감각 훈련의 이점을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 칠면조, 27090
        • 모병
        • Sanko University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • SANKO 대학 건강 실습 및 연구 센터, 정형 외과 및 외상과에서 수근관 개방 수술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 정중 신경 이외의 신경 포획의 존재(척골 또는 요골 신경의 모든 감각/운동 결손),
  • 손목 부상 이력(골절, 손목 불안정),
  • 손 또는 손목 부위의 이전 수술,
  • 외상성 및 재발성 수근관 증후군, 힘줄집의 염증 또는 일반적인 활동성 염증의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 핸드 테라피 그룹
고전적인 손 치료
실험적: 감각 훈련 그룹
감각 훈련 그룹은 다른 고전적인 손 치료 그룹과 달리 감각 지향적 개입 및 운동을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공동 위치 매칭
기간: 기준선(첫날)
본 연구에서는 고유수용성 평가를 위해 손목관절의 가동범위를 2가지 방향(굴곡/신전 및 요골/척골편위)으로 평가한다. 모든 방향의 평가를 위해 개인은 손목을 움직임의 끝까지 가져온 다음 정상 동작 범위의 절반을 수행해야 하며, 이때 손목은 전체 움직임을 허용하기 위해 테이블 ​​가장자리에서 매달린 위치에 있습니다. 각도 값과 개인이 생성한 각도 값의 차이는 고정 측각기의 각도 값을 보면 알 수 있습니다.
기준선(첫날)
퍼듀 페그보드 테스트
기간: 기준선(첫날)
Purdue Pegboard Test는 손재주와 양손 협응력에 대한 신경심리학적 검사입니다.
기준선(첫날)
활동 제한
기간: 기준선(첫날)
환자별 기능 척도는 주로 근골격계 질환이 있는 환자의 기능적 변화를 평가하기 위해 고안된 자가 보고형 환자별 결과 측정입니다. 이 척도는 Stratford 등이 1995년 다양한 수준의 독립성을 가진 환자들에게 사용할 수 있는 기능의 자가 보고 척도로 개발되었습니다. 임상의에게 사용하기 쉽고 다수의 임상 프레젠테이션에 적용할 수 있는 유효하고 신뢰할 수 있으며 반응이 빠르고 효율적인 결과 측정을 제공하도록 설계되었습니다.
기준선(첫날)
건강 관련 삶의 질
기간: 기준선(첫날)
EuroQoL-five-dimension(EQ-5D)은 건강 상태 유틸리티를 도출하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 설문지 중 하나이며 청소년 및 성인 버전을 모두 가지고 있습니다. 일반 성인 인구를 대상으로 3L과 5L의 두 가지 버전의 설문지가 개발되었으며, 후자는 건강 상태에 대한 보다 자세한 설명을 제공합니다. EQ-5D를 사용하여 품질 조정 수명을 추정하기 위해서는 다양한 건강 상태에 대한 사람들의 선호도를 반영하는 값 설정이 필요합니다.
기준선(첫날)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 27일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Study-1
  • Halil Ibrahim Ergen (기타 식별자: Sanko University)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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