Efeito do Treinamento Sensorial na Limitação de Atividade, Uso Funcional da Mão e Qualidade de Vida Após Cirurgia do Punho
4 de dezembro de 2019 atualizado por: Sanko University
Investigação do Efeito do Treinamento Sensorial Proprioceptivo na Limitação de Atividade, Uso Funcional da Mão e Qualidade de Vida em Indivíduos Submetidos ao Relaxamento Aberto do Túnel do Carpo
O objetivo deste estudo é determinar os benefícios do treinamento sensorial para os participantes incluídos na reabilitação após a cirurgia do túnel do carpo.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gaziantep, Peru, 27090
- Recrutamento
- Sanko University
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Contato:
- Halil Ibrahim ERGEN
- Número de telefone: 0905437202727
- E-mail: hiergen@sanko.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O Centro de Prática e Pesquisa em Saúde da Universidade SANKO, Unidade de Ortopedia e Traumatologia, foi submetido a uma cirurgia aberta de afrouxamento do túnel do carpo.
Critério de exclusão:
- A presença de aprisionamento de nervo que não seja o nervo mediano (quaisquer déficits sensoriais/motores no nervo ulnar ou radial),
- Histórico de lesões no punho (fraturas, instabilidades do carpo),
- Cirurgia anterior na região da mão ou punho,
- Síndrome do Túnel do Carpo traumática e recorrente, inflamação da bainha do tendão ou presença de inflamação ativa geral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de Terapia da Mão
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terapia manual clássica
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Experimental: Grupo de Treinamento Sensorial
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O grupo de treinamento sensorial inclui intervenções e exercícios orientados para os sentidos, ao contrário do outro grupo clássico de terapia manual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correspondência de posição conjunta
Prazo: Linha de base (primeiro dia)
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Em nosso estudo, a amplitude de movimento da articulação do punho será avaliada em 2 direções diferentes (flexão/extensão e desvio radial/ulnar) para avaliação da propriocepção.
Para avaliações de todas as direções, o indivíduo será solicitado a trazer o punho até o final do movimento e, em seguida, realizar metade da amplitude normal de movimento, enquanto o punho está em uma posição suspensa na borda da mesa para permitir o movimento completo.
A diferença entre o valor angular e o valor angular criado pelo indivíduo será notada observando o valor angular no goniômetro fixo.
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Linha de base (primeiro dia)
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Teste de Pegboard de Purdue
Prazo: Linha de base (primeiro dia)
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O Purdue Pegboard Test é um teste neuropsicológico de destreza manual e coordenação bimanual.
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Linha de base (primeiro dia)
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Limitação de atividade
Prazo: Linha de base (primeiro dia)
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A Escala Funcional Específica do Paciente é uma medida de resultado auto-relatada e específica do paciente, projetada para avaliar a mudança funcional, principalmente em pacientes que apresentam distúrbios musculoesqueléticos.
A escala foi desenvolvida por Stratford et al 1995 como uma medida de autoavaliação da função que pode ser usada em pacientes com níveis variados de independência.
Ele foi projetado para fornecer aos médicos uma medida de resultado válida, confiável, responsiva e eficiente, fácil de usar e aplicável a um grande número de apresentações clínicas.
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Linha de base (primeiro dia)
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Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Linha de base (primeiro dia)
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O EuroQoL-five-dimension (EQ-5D) é um dos questionários mais comumente usados para obter utilidades do estado de saúde, possuindo uma versão para jovens e adultos.
Para populações gerais de adultos, foram desenvolvidas duas versões do questionário, 3L e 5L, sendo que a última oferece uma descrição mais detalhada do estado de saúde.
Para usar o EQ-5D para estimar os anos de vida ajustados pela qualidade, é necessário um valor definido para refletir as preferências das pessoas por diferentes estados de saúde.
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Linha de base (primeiro dia)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de julho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de março de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Study-1
- Halil Ibrahim Ergen (Outro identificador: Sanko University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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