이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈액투석 환자의 팔꿈치 통증과 환자의 일상생활활동에 미치는 영향

2019년 12월 3일 업데이트: Betül Tepeli, Namik Kemal University
이 연구에는 혈액 투석을 받는 환자가 포함될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 혈액 투석을 받는 환자가 포함될 것입니다. 최근 3개월 이내 상지 수술을 받은 환자 중 암, 만성난청, 신경계 질환 등의 질환이 면접에 영향을 미치는 환자는 제외한다. 연령, 성별, 투석 ​​기간, 교육 수준, 동반 질환, 혈관 접근 영역, 손 우세를 포함하는 사회인구학적 특성을 질문합니다. Beck Depression Inventory(BDI), Nottingham Health Profile(NHP), Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score(Q-DASH) 및 Visual Analogue Scale(VAS)이 모든 환자에게 적용됩니다.

혈액 투석을 위한 모든 인구 통계학적 결과 및 혈관 접근 영역이 감지됩니다. 정규성에 대한 모든 데이터는 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 테스트됩니다. 그룹 간의 차이를 비교하기 위해 Mann Whitney U 테스트가 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

135

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kırklareli, 칠면조, 39750
        • Private Balkan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

말기 신질환 환자

설명

포함 기준:

  • 혈액 투석 치료를 받고 있는 18세 이상

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 상지에 수술을 한 경우, 암, 만성 청력 상실 및 신경계 질환과 같은 상태가 인터뷰에 영향을 줄 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kolmogorov-Smirnov 테스트
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
정규성에 대한 모든 데이터는 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 테스트되었습니다.
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: betül tepeli, Private Balkan Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019 (미국 NIH 보조금/계약: Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다