Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боль в локте у пациентов, находящихся на гемодиализе, и ее влияние на повседневную активность пациентов

3 декабря 2019 г. обновлено: Betül Tepeli, Namik Kemal University
В исследование будут включены пациенты, находящиеся на гемодиализе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены пациенты, находящиеся на гемодиализе. Пациенты, перенесшие операцию на верхней конечности за последние 3 месяца, наличие таких состояний, как рак, хроническая потеря слуха и неврологические заболевания, влияют на опрос, будут исключены. Будут заданы социально-демографические характеристики, которые включают возраст, пол, продолжительность диализа, уровень образования, сопутствующие заболевания, область сосудистого доступа, доминирование рук. Шкала депрессии Бека (BDI), Ноттингемский профиль здоровья (NHP), оценка инвалидности руки, плеча и кисти (Q-DASH) и визуальная аналоговая шкала (VAS) будут применяться ко всем пациентам.

Будут обнаружены все демографические результаты и зона сосудистого доступа для гемодиализа. Все данные на нормальность будут проверены с помощью критерия Колмогорова-Смирнова. Для сравнения различий между группами будет использоваться U-критерий Манна-Уитни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

135

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kırklareli, Турция, 39750
        • Private Balkan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет, получающих лечение гемодиализом

Критерий исключения:

  • любая хирургическая операция на верхних конечностях за последние 3 месяца, наличие таких состояний, как рак, хроническая потеря слуха и неврологические заболевания, могут повлиять на результаты опроса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест Колмогорова-Смирнова
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Все данные на нормальность проверялись с помощью критерия Колмогорова-Смирнова.
через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Namik Kemal University

Следователи

  • Главный следователь: betül tepeli, Private Balkan Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019 (Грант/контракт NIH США: Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться