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Dolore al gomito nei pazienti in emodialisi e il suo effetto sulle attività quotidiane dei pazienti

3 dicembre 2019 aggiornato da: Betül Tepeli, Namik Kemal University
Lo studio includerà i pazienti sottoposti a emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio includerà i pazienti sottoposti a emodialisi. Saranno esclusi i pazienti con interventi chirurgici all'arto superiore negli ultimi 3 mesi, la presenza di condizioni come il cancro, l'ipoacusia cronica e le malattie neurologiche influenzano l'intervista. Verranno richieste proprietà sociodemografiche che includono età, sesso, durata della dialisi, livello di istruzione, malattie in comorbilità, area di accesso vascolare, dominanza della mano. Il Beck Depression Inventory (BDI), il Nottingham Health Profile (NHP), il Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score (Q-DASH) e la Visual Analogue Scale (VAS) verranno applicati a tutti i pazienti.

Verranno rilevati tutti i risultati demografici e l'area di accesso vascolare per l'emodialisi. Tutti i dati per la normalità saranno testati utilizzando il test di Kolmogorov-Smirnov. Per confrontare le differenze tra i gruppi, verrà utilizzato il test U di Mann Whitney

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

135

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kırklareli, Tacchino, 39750
        • Private Balkan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i pazienti con malattia renale allo stadio terminale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere più di 18 anni in trattamento di emodialisi

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi intervento chirurgico all'arto superiore negli ultimi 3 mesi, la presenza di condizioni come cancro, ipoacusia cronica e malattie neurologiche può influenzare il colloquio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Kolmogorov-Smirnov
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Tutti i dati per la normalità sono stati testati utilizzando il test di Kolmogorov-Smirnov
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Namik Kemal University

Investigatori

  • Investigatore principale: betül tepeli, Private Balkan Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019 (Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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