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血液透析患者肘部疼痛及其对患者日常生活活动的影响

2019年12月3日 更新者:Betül Tepeli、Namik Kemal University
该研究将包括接受血液透析的患者。

研究概览

详细说明

该研究将包括接受血液透析的患者。 近3个月内进行过上肢手术,存在癌症、慢性听力损失、神经系统疾病等影响访谈的患者将被排除在外。 将询问社会人口学特征,包括年龄、性别、透析持续时间、教育水平、合并症、血管通路区域、惯用手。 贝克抑郁量表 (BDI)、诺丁汉健康概况 (NHP)、手臂、肩部和手部残疾评分 (Q-DASH) 和视觉模拟量表 (VAS) 将应用于所有患者。

将检测血液透析的所有人口统计结果和血管通路区域。 所有数据的正态性将使用 Kolmogorov-Smirnov 检验进行检验。 为了比较组间差异,将使用 Mann Whitney U 检验

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

135

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırklareli、火鸡、39750
        • Private Balkan Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

终末期肾病患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上接受血液透析治疗

排除标准:

  • 近3个月内是否进行过上肢手术,是否有癌症、慢性听力损失、神经系统疾病等病症,均会影响面谈。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Kolmogorov-Smirnov 测试
大体时间:通过学习完成,平均1个月
所有数据的正态性均使用 Kolmogorov-Smirnov 检验进行了检验
通过学习完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:betül tepeli、Private Balkan Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月3日

首次发布 (实际的)

2019年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月3日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019 (美国 NIH 拨款/合同:Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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