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Dolor de codo en pacientes en hemodiálisis y su efecto en las actividades de la vida diaria de los pacientes

3 de diciembre de 2019 actualizado por: Betül Tepeli, Namik Kemal University
El estudio incluirá a los pacientes sometidos a hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio incluirá a los pacientes sometidos a hemodiálisis. Se excluirán los pacientes con cirugía en miembro superior en los últimos 3 meses, la presencia de condiciones como cáncer, hipoacusia crónica y enfermedades neurológicas que afecten la entrevista. Se preguntarán las propiedades sociodemográficas que incluyen edad, sexo, duración de la diálisis, nivel educativo, enfermedades comórbidas, área de acceso vascular, mano dominante. El Inventario de Depresión de Beck (BDI), el Perfil de Salud de Nottingham (NHP), la Puntuación de Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano (Q-DASH) y la Escala Visual Analógica (VAS) se aplicarán a todos los pacientes.

Se detectarán todos los resultados demográficos y área de acceso vascular para hemodiálisis. Todos los datos de normalidad se probarán mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Para comparar las diferencias entre grupos se utilizará la prueba U de Mann Whitney

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

135

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırklareli, Pavo, 39750
        • Private Balkan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años estar en tratamiento de hemodiálisis

Criterio de exclusión:

  • cualquier operación quirúrgica en la extremidad superior en los últimos 3 meses, la presencia de condiciones como cáncer, pérdida auditiva crónica y enfermedades neurológicas pueden afectar la entrevista.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Kolmogorov-Smirnov
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
Todos los datos de normalidad se probaron mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: betül tepeli, Private Balkan Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019 (Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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