Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Albuesmerte hos hemodialysepasienter og dens effekt på pasientenes dagliglivsaktiviteter

3. desember 2019 oppdatert av: Betül Tepeli, Namik Kemal University
Studien vil inkludere pasientene som gjennomgår hemodialyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil inkludere pasientene som gjennomgår hemodialyse. Pasienter med operasjon i øvre ekstremitet de siste 3 månedene, vil tilstedeværelsen av tilstander som kreft, kronisk hørselstap og nevrologiske sykdommer som påvirker intervjuet bli ekskludert. Sosiodemografiske egenskaper som inkluderer alder, kjønn, dialysevarighet, utdanningsnivå, komorbide sykdommer, vaskulær tilgangsområde, hånddominans vil bli spurt. Beck Depression Inventory (BDI), Nottingham Health Profile (NHP), Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score (Q-DASH) og Visual Analogue Scale (VAS) vil gjelde for alle pasienter.

Alle demografiske resultater og vaskulær tilgangsområde for hemodialyse vil bli oppdaget. Alle data for normalitet vil bli testet ved å bruke Kolmogorov-Smirnov test. For å sammenligne forskjellene mellom grupper vil Mann Whitney U-testen bli brukt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

135

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kırklareli, Tyrkia, 39750
        • Private Balkan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med nyresykdom i sluttstadiet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være over 18 år som har hemodialysebehandling

Ekskluderingskriterier:

  • enhver kirurgisk operasjon i øvre ekstremitet de siste 3 månedene, kan tilstedeværelsen av tilstander som kreft, kronisk hørselstap og nevrologiske sykdommer påvirke intervjuet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kolmogorov-Smirnov test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
Alle data for normalitet ble testet ved å bruke Kolmogorov-Smirnov test
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Namik Kemal University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: betül tepeli, Private Balkan Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019 (U.S. NIH-stipend/kontrakt: Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere