Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Armbågssmärta hos hemodialyspatienter och dess effekt på patienters dagliga aktiviteter

3 december 2019 uppdaterad av: Betül Tepeli, Namik Kemal University
Studien kommer att omfatta patienter som genomgår hemodialys.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att omfatta patienter som genomgår hemodialys. De patienter som har opererats i övre extremiteten under de senaste 3 månaderna, förekomsten av tillstånd som cancer, kronisk hörselnedsättning och neurologiska sjukdomar som påverkar intervjun kommer att uteslutas. Sociodemografiska egenskaper som inkluderar ålder, kön, dialysens varaktighet, utbildningsnivå, komorbida sjukdomar, vaskulär åtkomstområde, handdominans kommer att tillfrågas. Beck Depression Inventory (BDI), Nottingham Health Profile (NHP), Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score (Q-DASH) och Visual Analogue Scale (VAS) kommer att tillämpas på alla patienter.

Alla demografiska resultat och vaskulär åtkomstområde för hemodialys kommer att detekteras. All data för normalitet kommer att testas genom att använda Kolmogorov-Smirnov-testet. För att jämföra skillnaderna mellan grupperna kommer Mann Whitney U-test att användas

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

135

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kırklareli, Kalkon, 39750
        • Private Balkan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med slutstadiet av njursjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är över 18 år som genomgår hemodialysbehandling

Exklusions kriterier:

  • varje kirurgisk operation i övre extremiteten under de senaste 3 månaderna, förekomsten av tillstånd som cancer, kronisk hörselnedsättning och neurologiska sjukdomar kan påverka intervjun.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kolmogorov-Smirnov test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
Alla data för normalitet testades med Kolmogorov-Smirnov-test
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: betül tepeli, Private Balkan Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2019

Första postat (Faktisk)

5 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt: Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera