Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elleboogpijn bij hemodialysepatiënten en het effect ervan op de dagelijkse activiteiten van de patiënten

3 december 2019 bijgewerkt door: Betül Tepeli, Namik Kemal University

De studie omvat de patiënten die hemodialyse ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Eindstadium nierziekte

Interventie / Behandeling

Ander: Aanwezigheid van elleboogpijn bij patiënten met nierziekte in het eindstadium

Gedetailleerde beschrijving

De studie omvat de patiënten die hemodialyse ondergaan. De patiënten met een operatie aan de bovenste extremiteit in de afgelopen 3 maanden, de aanwezigheid van aandoeningen zoals kanker, chronisch gehoorverlies en neurologische aandoeningen die van invloed zijn op het interview, worden uitgesloten. Er wordt gevraagd naar sociodemografische eigenschappen, waaronder leeftijd, geslacht, duur van de dialyse, opleidingsniveau, comorbide ziekten, vaattoegangsgebied, handdominantie. De Beck Depression Inventory (BDI), het Nottingham Health Profile (NHP), de Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score (Q-DASH) en de Visual Analogue Scale (VAS) zullen op alle patiënten worden toegepast.

Alle demografische resultaten en het vasculaire toegangsgebied voor hemodialyse worden gedetecteerd. Alle gegevens voor normaliteit zullen worden getest met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test. Om de verschillen tussen groepen te vergelijken, wordt de Mann Whitney U-test gebruikt

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

135

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Kalkoen
- - Kırklareli, Kalkoen, 39750
    - Private Balkan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de patiënten met nierziekte in het eindstadium

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ouder zijn dan 18 jaar en een hemodialysebehandeling ondergaan

Uitsluitingscriteria:

elke chirurgische ingreep aan de bovenste ledematen in de afgelopen 3 maanden, kan de aanwezigheid van aandoeningen zoals kanker, chronisch gehoorverlies en neurologische aandoeningen het interview beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Kolmogorov-Smirnov-test Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand	Alle gegevens voor normaliteit werden getest met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test	tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Namik Kemal University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: betül tepeli, Private Balkan Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2019 (Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eindstadium nierziekte

Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacokinetiek van BMS-986177 te evalueren bij deelnemers met eindstadium nierdisfunctie bij chronische stabiele hemodialysebehandeling

Trombose | Nierfunctiestoornis | Factor XI | ESRD (End-Stage Renal Disease)

Verenigde Staten