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노동의 고통, 출생 만족도 및 신생아 결과에 대한 노동 춤의 효과

2019년 12월 11일 업데이트: Bihter Akın, Selcuk University

노동의 춤이 노동의 고통, 출산 만족도, 신생아 APGAR 점수 및 산소포화도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 이 연구는 노동 댄스가 인지된 출산 통증, 출산 만족도 및 신생아 결과에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

설계: 이 연구는 세 그룹으로 구성된 실험 연구였습니다. 데이터는 노동의 활성 단계에서 세 그룹으로 수집되었습니다. 무용수 조산사 그룹(DPMG-40 임신), 무용수 배우자/파트너 그룹(DPSG-40 임신) 및 대조군(CG-80 임신).

설정: 이 연구는 2017년 4월 1일부터 2017년 10월 31일까지 보건부 Izmir Urla 주립 병원에서 수행되었습니다.

참가자: DPMG의 임산부는 분만실 및 임신 후 담당 조산사와 함께 춤을 췄지만 DPSG의 임산부는 분만 중 배우자/파트너와 함께 춤을 췄습니다. VAS(Visual Analogue Scale)를 이용하여 진통을 시작하기 전(질 확장 4 cm)과 진통 후(질 확장 9 cm) 진통을 측정하였다. 산후 기간에는 신생아의 1분, 5분, 10분 Apgar 점수와 산소포화도를 측정하여 기록하였다. Mackey 출산 만족도 평가 척도는 첫 시간이 끝날 때 여성의 출산 만족도를 평가하기 위해 적용되었습니다. 대조군에서는 병원에서 일상적인 진료만 실시하고 실험군에서 지시한 대로 데이터를 수집했다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

노동 춤을 추는 동안 임산부의 손은 파트너(조산사 또는 배우자)의 목을 감싸고 임산부는 파트너의 어깨에 머리를 얹고 잔잔한 음악과 함께 왼쪽에서 오른쪽으로 스윙합니다. 노동춤을 추는 동안 파트너는 임산부의 스윙 동작에 동행하면서 동시에 임산부의 천골 부위를 마사지했습니다. 이 연구는 노동 춤이 분만 기간 동안 배우자 또는 조산사와 함께 춤을 추는지 여부에 관계없이 출산 통증 감소와 만족도 및 신생아 결과 개선에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Selcuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

분만을 위해 보건부 Urla State Hospital에 입원한 자

  • 자궁경부가 4~8cm 열린 사람.
  • 주산기에 배우자/파트너와 함께 태교에 참석하여 노동무용수련을 받은 자.
  • 선정기준(자원봉사, 만삭 임신(임신 37-41주), 단태아, 임신 합병증(양수과소증 및 다한증, 전치태반, 전자간증, 조기양막파열, 태상이상, 자궁내 성장지연)을 충족한 자 , 자궁 내 사망, 거시 아기, 태아 조난 등)

제외 기준:

제왕절개 분만 시,

  • 노동이 도입되었습니다
  • 마약성 진통제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무용수 배우자/파트너 그룹
무용수 배우자/파트너 그룹(DPSG)
임산부와 그 배우자는 출산 및 진통에 대한 정보를 전혀 공개하지 않고 태교 훈련에서 노동 춤에 대한 교육을 받았습니다. 실습을 수행하기를 원하는 임산부와 그 배우자/파트너는 분만이 시작될 때 연구원에게 알려달라고 요청했습니다. 연구원은 실습 및 분만 과정에서 임신부 및 배우자와 함께 머물렀다. 임산부는 어둡고 조용한 환경에서 명상 음악 (Ohgertam Jugrefem이라는 YouTube 채널에서)과 함께 분만 과정의 활성 단계에서 배우자와 함께 춤을 추기 시작했습니다. 배우자 또는 파트너가 춤을 추면서 임산부의 천골 부위를 마사지했습니다. 진통이 활발할 때 DPMG의 임산부는 분만실에서 산모의 상태를 모니터링하는 조산사와 함께 춤을 췄습니다.
실험적: 댄스 실무자 조산사 그룹
DPMG(Dance Practitioner Midwife Group)에는 노동 무용 훈련을 받은 40명의 임산부와 조산사가 포함되었습니다.
임산부와 그 배우자는 출산 및 진통에 대한 정보를 전혀 공개하지 않고 태교 훈련에서 노동 춤에 대한 교육을 받았습니다. 실습을 수행하기를 원하는 임산부와 그 배우자/파트너는 분만이 시작될 때 연구원에게 알려달라고 요청했습니다. 연구원은 실습 및 분만 과정에서 임신부 및 배우자와 함께 머물렀다. 임산부는 어둡고 조용한 환경에서 명상 음악 (Ohgertam Jugrefem이라는 YouTube 채널에서)과 함께 분만 과정의 활성 단계에서 배우자와 함께 춤을 추기 시작했습니다. 배우자 또는 파트너가 춤을 추면서 임산부의 천골 부위를 마사지했습니다. 진통이 활발할 때 DPMG의 임산부는 분만실에서 산모의 상태를 모니터링하는 조산사와 함께 춤을 췄습니다.
NO_INTERVENTION: 컨트롤 그룹
대조군에는 춤을 추지 않고 일상적인 치료를 받은 임산부 80명이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임산부가 느끼는 진통
기간: 개입 전(경추 확장이 4-5cm에 도달했을 때) 그룹의 임신 여성이 인지한 통증을 측정하고 기록했습니다. 이것은 "통증 없음"이라고 표시된 10cm 척도입니다.
- 임산부의 진통통증을 알아보기 위해 VAS(Visual Analogue Scale)를 시행하였다.
개입 전(경추 확장이 4-5cm에 도달했을 때) 그룹의 임신 여성이 인지한 통증을 측정하고 기록했습니다. 이것은 "통증 없음"이라고 표시된 10cm 척도입니다.
임산부 만족도
기간: 배달 후 첫 시간

Mackey 출산 만족도 평가 척도는 출산 후 첫 1시간 동안 시행되었습니다.

.임산부의 만족도를 결정하는 분만.맥키 분만. 산모의 만족도를 판단하기 위해 산후 1시간 이내에 만족도 평가척도를 시행하였다. 하단 차원 자기 만족, 파트너 참여, 유아, 조산사/간호사, 의사 및 일반적인 만족도 관련 질문. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 34점이고 최고 점수는 170점입니다.

척도에서 얻은 점수가 높을수록 여성의 만족도가 높습니다.

배달 후 첫 시간
아프가 점수
기간: 신생아 아프가점수는 출생 후 1분, 5분, 10분에 평가하였다. 이 연구의 목적은 출생 춤이 신생아에게 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
신생아의 1분, 5분 및 10분 Apgar 점수를 평가하고 기록했습니다.
신생아 아프가점수는 출생 후 1분, 5분, 10분에 평가하였다. 이 연구의 목적은 출생 춤이 신생아에게 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
산소 포화도
기간: 신생아 산소포화도는 출생 후 1분, 5분, 10분에 평가하였다. 이 연구의 목적은 출생 춤이 신생아에게 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
신생아의 1분, 5분, 10분 산소 포화도를 오른손에서 측정하고 그 결과를 기록했습니다.
신생아 산소포화도는 출생 후 1분, 5분, 10분에 평가하였다. 이 연구의 목적은 출생 춤이 신생아에게 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24.03.17/ 17-3/8

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

다른 연구원이 사용할 수 있는 개별 참가자 데이터(IPD).

IPD 공유 기간

2019년 12월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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