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L'EFFET DE LA DANSE DU TRAVAIL SUR LA DOULEUR DU TRAVAIL, LA SATISFACTION DE LA NAISSANCE ET LES RÉSULTATS NÉONATALS

11 décembre 2019 mis à jour par: Bihter Akın, Selcuk University

L'EFFET DE LA DANSE DU TRAVAIL SUR LA DOULEUR DU TRAVAIL, LA SATISFACTION DE LA NAISSANCE, LE SCORE D'APGAR DU NOUVEAU-NÉ ET LE NIVEAU DE SATURATION EN OXYGÈNE

Objectif : Cette recherche a été menée pour déterminer les effets de la danse du travail sur la douleur perçue à la naissance, la satisfaction à la naissance et les résultats néonatals.

Conception : Cette recherche était une étude expérimentale avec trois groupes. Les données ont été recueillies pendant la phase active du travail en trois groupes ; Groupe de sages-femmes praticiennes de la danse (enceintes DPMG-40), groupe conjoint/partenaire des praticiennes de la danse (enceintes DPSG-40) et groupe témoin (enceintes CG-80).

Contexte : Cette recherche a été menée à l'hôpital d'État d'Izmir Urla du ministère de la Santé entre le 1er avril 2017 et le 31 octobre 2017.

Participants : Les femmes enceintes du DPMG ont dansé avec les sages-femmes en charge de la salle d'accouchement et suite à la grossesse, mais celles du DPSG ont dansé avec leur conjoint/partenaire pendant la phase active du travail. Les douleurs du travail ont été mesurées avant le début de la danse du travail (lorsque la dilatation vaginale était de 4 cm) et après la danse du travail (lorsque la dilatation vaginale était de 9 cm) à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). Dans la période post-partum, les scores d'Apgar aux première, cinquième et dixième minutes et les niveaux de saturation en oxygène des nouveau-nés ont été mesurés et enregistrés. L'échelle d'évaluation de la satisfaction à l'accouchement de Mackey a été appliquée pour évaluer la satisfaction des femmes à l'accouchement à la fin de la première heure. Dans le groupe témoin, seules les pratiques de routine ont été mises en œuvre à l'hôpital et les données ont été recueillies comme indiqué dans les groupes expérimentaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours d'une danse de travail, les mains des femmes enceintes étaient enroulées autour du cou du partenaire (sage-femme ou conjoint), la femme enceinte posait sa tête sur l'épaule de son partenaire et elles se balançaient de gauche à droite accompagnées d'une musique apaisante. Pendant la danse de travail, le partenaire accompagnait les mouvements de balancement de la femme enceinte et massait en même temps la région sacrée de la femme enceinte. L'étude a montré un effet positif de la danse du travail sur la diminution de la douleur à la naissance et l'amélioration de la satisfaction et des résultats néonatals, que la danse soit exécutée avec le conjoint ou la sage-femme pendant la période intra-partum.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • Selcuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Ceux qui ont été admis à l'hôpital d'État d'Urla du ministère de la Santé pour le travail

  • Ceux dont la dilatation cervicale est comprise entre 4 et 8 cm.
  • Ceux qui avaient reçu une formation en danse du travail en participant à la formation prénatale avec leurs conjoints/partenaires en période périnatale.
  • Ceux qui répondaient aux critères d'inclusion (Bénévolat, grossesse à terme (37-41 semaines de gestation), fœtus unique, sans complication de grossesse (oligohydramniose et polihydramniose, placenta praevia, pré-éclampsie, rupture prématurée des membranes, anomalies de présentation, retard de croissance intra-utérine , mort intra-utérine, bébé macrosomique, détresse fœtale, etc.)

Critère d'exclusion:

En cas d'accouchement par césarienne,

  • Le travail a été intronisé
  • Analgésiques narcotiques utilisés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Le groupe de conjoints / partenaires du praticien de la danse
Le Groupe des conjoints/partenaires des praticiens de la danse (DPSG)
Les femmes enceintes et leurs conjoints ont été formés à la danse du travail lors de la formation prénatale sans divulguer aucune information concernant l'accouchement et la douleur du travail. Les femmes enceintes et leurs conjoints/partenaires qui souhaitaient pratiquer la pratique ont été invités à informer le chercheur lorsque le travail a commencé. Le chercheur est resté avec les femmes enceintes et leurs conjoints pendant la pratique et le processus de travail. Les femmes enceintes ont commencé à danser avec leurs conjoints pendant la phase active du processus de travail accompagnées de musique de méditation (sur une chaîne YouTube nommée Ohgertam Jugrefem) dans un environnement sombre et silencieux. Le conjoint ou le partenaire massait la zone sacrée de la femme enceinte en dansant. Pendant la phase active du travail, les femmes enceintes du DPMG ont dansé avec les sages-femmes qui étaient préposées dans la salle d'accouchement et qui surveillaient l'état des femmes enceintes.
EXPÉRIMENTAL: Le groupe de sages-femmes praticiennes de la danse
Le Dance Practitioner Midwife Group (DPMG) comprenait 40 femmes enceintes et sages-femmes qui avaient reçu une formation en danse du travail
Les femmes enceintes et leurs conjoints ont été formés à la danse du travail lors de la formation prénatale sans divulguer aucune information concernant l'accouchement et la douleur du travail. Les femmes enceintes et leurs conjoints/partenaires qui souhaitaient pratiquer la pratique ont été invités à informer le chercheur lorsque le travail a commencé. Le chercheur est resté avec les femmes enceintes et leurs conjoints pendant la pratique et le processus de travail. Les femmes enceintes ont commencé à danser avec leurs conjoints pendant la phase active du processus de travail accompagnées de musique de méditation (sur une chaîne YouTube nommée Ohgertam Jugrefem) dans un environnement sombre et silencieux. Le conjoint ou le partenaire massait la zone sacrée de la femme enceinte en dansant. Pendant la phase active du travail, les femmes enceintes du DPMG ont dansé avec les sages-femmes qui étaient préposées dans la salle d'accouchement et qui surveillaient l'état des femmes enceintes.
AUCUNE_INTERVENTION: Le groupe de contrôle
Le groupe témoin comprenait 80 femmes enceintes qui ont été soumises à un traitement de routine sans danse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur du travail perçue par les femmes enceintes
Délai: La douleur perçue des femmes enceintes dans les groupes a été mesurée et enregistrée avant l'intervention (lorsque la dilatation cervicale a atteint 4-5 cm). Il s'agit d'une échelle de 10 cm qui est étiquetée "pas de douleur" a
- Une échelle visuelle analogique (EVA) a été administrée pour déterminer la douleur du travail perçue par les femmes enceintes
La douleur perçue des femmes enceintes dans les groupes a été mesurée et enregistrée avant l'intervention (lorsque la dilatation cervicale a atteint 4-5 cm). Il s'agit d'une échelle de 10 cm qui est étiquetée "pas de douleur" a
niveau de satisfaction des femmes enceintes
Délai: première heure après la livraison

L'échelle d'évaluation de la satisfaction à l'accouchement de Mackey a été administrée dans la première heure après

.l'accouchement pour déterminer le niveau de satisfaction des femmes enceintes.L'accouchement Mackey. L'échelle d'évaluation de la satisfaction a été administrée au cours de la première heure suivant l'accouchement pour déterminer le niveau de satisfaction des femmes enceintes. Le type Likert Fives comprend 34 éléments et six sous-dimensions. Dimensions inférieures satisfaction de soi, implication du partenaire, nourrisson, sage-femme/infirmières, médecins et questions liées à la satisfaction générale. Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 34 et le score le plus élevé est de 170.

Plus le score obtenu sur l'échelle est élevé, plus le niveau de satisfaction des femmes est élevé.

première heure après la livraison
Scores d'Apgar
Délai: Le score d'Apgar néonatal a été évalué aux 1ère, 5ème et 10ème minutes après la naissance. Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la danse de naissance sur le nouveau-né.
Les scores d'Apgar des nouveau-nés à la première minute, à la cinquième minute et à la dixième minute ont été évalués et enregistrés
Le score d'Apgar néonatal a été évalué aux 1ère, 5ème et 10ème minutes après la naissance. Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la danse de naissance sur le nouveau-né.
niveaux de saturation en oxygène
Délai: le niveau de saturation néonatale en oxygène a été évalué aux 1ère, 5ème et 10ème minutes après la naissance. Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la danse de naissance sur le nouveau-né.
Les niveaux de saturation en oxygène des nouveau-nés à la première minute, à la cinquième minute et à la dixième minute ont été mesurés sur la main droite et les résultats ont été enregistrés.
le niveau de saturation néonatale en oxygène a été évalué aux 1ère, 5ème et 10ème minutes après la naissance. Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la danse de naissance sur le nouveau-né.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 avril 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

12 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24.03.17/ 17-3/8

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données individuelles sur les participants (DPI) disponibles pour d'autres chercheurs.

Délai de partage IPD

Décembre 2019

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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