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국회의원에게 도움을 요청하는 사람들의 정신 건강 및 복지

2021년 3월 9일 업데이트: King's College London
이것은 영국의 국회의원(MP)의 도움을 구하는 개인 집단에서 일반적인 정신 장애 및 알코올 사용 장애의 유병률을 평가하기 위한 관찰 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

영국(UK)의 국회의원(MP)은 유권자의 이익을 대변합니다. 유권자는 자신이 정부 부처나 기관에서 부당한 대우를 받았다고 느끼거나, 해당 지역과 관련하여 우려 사항이 있거나, 자신이 참여하고 있는 캠페인에 대해 MP의 지원을 원하는 경우 MP에게 도움을 요청할 수 있습니다. 유권자에 대한 의무를 다하기 위해 국회의원은 우려 사항이 있는 사람이라면 누구나 문제의 문제를 논의할 수 있는 정기적인 수술을 실시합니다. 분쟁과 같은 스트레스가 많은 사건의 한가운데에 있을 수 있는 사람들을 대변하는 MP의 역할을 고려할 때 정신 건강 문제가 이 인구에서 더 만연할 수 있습니다. 그러나 현재 MP는 정신적 고통을 인식하는 추가 교육을 받지 못하고 있으며 적절한 지원 서비스에 사람들을 적절하게 표시하는 방법을 모를 수 있으며 MP는 그러한 개인을 지원하는 조언을 받지 않습니다. 연구자가 아는 한, 이 분야에 대한 사전 연구는 없었습니다. 이 연구 결과는 향후 MP 수술에 참여하는 구성원의 정신 건강 요구 사항을 더 잘 충족시키기 위해 MP 작업 관행을 개선하고 구성원이 직면한 정신 건강 문제에 대한 인식을 높이기 위한 이니셔티브에 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

662

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE5 8AF
        • IoPPN, King's College London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 수집 기간 동안 MP의 도움을 구하는 사람들

설명

포함 기준:

  • 선택된 MP 수술 참석(예: Central Suffolk 및 North Ipswich)
  • 18세 이상
  • 종이 또는 온라인 설문지를 작성할 수 있어야 합니다.
  • 연구 참여에 동의했습니다.

제외 기준:

- 스스로 또는 도움 없이 설문지를 작성할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반적인 정신 장애/일반적인 정신 장애가 없는 것과 비교
개입 없음 이것은 유병률 연구입니다. 일반적인 정신 장애(CMD)의 존재는 12개 항목의 일반 건강 설문지를 사용하여 평가되며, CMD의 존재를 나타내는 검증된 컷 포인트 이상의 응답을 사용합니다.
설문 조사 원숭이를 통해 또는 선호하는 경우 게시된 종이 설문지를 통해 응답을 완료하여 연구 참여에 동의한 참가자에게 관리되는 CMD의 존재를 평가하기 위한 구조화되고 검증된 스크리닝 도구
알코올 사용 장애/무알코올 사용 장애
개입 없음 이것은 유병률 연구입니다. 알코올 사용 장애의 존재는 세계보건기구(WHO) AUDIT를 사용하여 평가되며, 알코올 사용 장애의 존재를 나타내기 위해 취해진 검증된 컷포인트 이상의 응답과 함께
설문 조사 원숭이를 통해 또는 선호하는 경우 게시된 종이 설문지를 통해 응답을 완료하여 연구 참여에 동의한 참가자에게 시행되는 알코올 사용 장애의 존재를 평가하기 위한 구조화되고 검증된 스크리닝 도구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GHQ-12에서 검증된 컷포인트 이상의 점수로 표시되는 일반적인 정신 장애의 존재
기간: 단면 분석, 데이터는 2018년 9월부터 수집되었으며 노출 및 결과는 동일한 시점(즉, 사람들이 설문지를 작성할 때)에 수집되었습니다. 분석 기간은 연구 완료까지입니다.
12개 항목의 일반 건강 설문지(GHQ-12)는 CMD의 존재를 평가하기 위한 구조화되고 검증된 스크리닝 도구로, 조사 원숭이를 통해 또는 원하는 경우 응답을 완료하여 연구 참여에 동의한 참가자에게 관리됩니다. 그들에게 게시 된 종이 설문지를 통해. 검증된 컷 포인트를 사용하며, 이보다 높은 점수를 받은 개인(예: GHQ-12에서 4점 이상)은 일반적인 정신 장애가 있는 것으로 결정됩니다.
단면 분석, 데이터는 2018년 9월부터 수집되었으며 노출 및 결과는 동일한 시점(즉, 사람들이 설문지를 작성할 때)에 수집되었습니다. 분석 기간은 연구 완료까지입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO AUDIT 도구에서 검증된 컷포인트 이상의 점수로 표시되는 알코올 사용 장애의 존재
기간: 단면 분석, 데이터는 2018년 9월부터 수집되었으며 노출 및 결과는 동일한 시점(즉, 사람들이 설문지를 작성할 때)에 수집되었습니다. 분석 기간은 연구 완료까지입니다.
세계보건기구(WHO) AUDIT는 알코올 사용 장애의 존재를 평가하기 위한 구조화되고 검증된 스크리닝 도구로, 조사 원숭이를 통해 또는 선호하는 경우 종이를 통해 응답을 완료하여 연구 참여에 동의한 참가자에게 관리됩니다. 그들에게 게시된 설문지. 우리는 유해하고 위험한 알코올 사용 장애의 존재를 평가하기 위해 검증된 컷포인트를 사용할 것입니다.
단면 분석, 데이터는 2018년 9월부터 수집되었으며 노출 및 결과는 동일한 시점(즉, 사람들이 설문지를 작성할 때)에 수집되었습니다. 분석 기간은 연구 완료까지입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 18일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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