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가족력이 있는 폐 간유리 결절 환자의 전향적 코호트. (GGN-F)

2020년 1월 5일 업데이트: Wen-zhao ZHONG, Guangdong Provincial People's Hospital

가족력이 있는 폐 간유리 결절 환자의 임상 데이터베이스 및 바이오뱅크, 전향적 코호트 연구.

본 전향적 코호트 연구(GGN-F)의 목적은 설문 조사를 통해 폐 간유리 결절의 가족 응집을 연구하고 바이오뱅크를 통해 기본 유전 메커니즘을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

최근에는 저선량 흉부 CT 선별검사가 발달하면서 젖빛유리결절이 점점 더 많이 발견되고 있습니다. 한편, 간유리결절(ground-glass nodule, GGN)으로 나타나는 폐암 가족력이 있는 초기 폐선암 환자는 최근 동아시아 지역에서 증가 추세를 보이고 있다.

이 전향적 코호트 연구는 단면적 및 종단적 부분을 포함하며 악성 질환으로 판명된 폐 젖빛 유리 결절 환자를 포함합니다.

모든 참가자는 자세한 가족력이 있는 GGN 환자의 임상 데이터베이스를 구축하기 위해 설문지를 작성해야 합니다. 또한 혈액 및 수술 종양 샘플은 특정 바이오뱅크로 수집됩니다. 그리고 참가자의 다른 가족 구성원의 혈액 샘플은 그들의 동의와 지식 하에 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐 젖빛 유리 결절 및 병리학적으로 입증된 악성 질환이 있는 모든 환자를 등록합니다.

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의를 받은 환자;
  2. 폐 유리 결절 환자.
  3. 병리학적으로 입증된 초기 폐암.

제외 기준:

1. 포함 기준에 포함되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
참가자들
악성 간유리 결절이 확인된 모든 환자를 등록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 간유리 결절의 가족 집단의 유병률.
기간: 일주
설문지를 통해 참가자의 1차 친척 중 폐 유리 결절의 응집을 조사합니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
젖빛 유리 결절의 가족 집단과 관련된 감수성 유전적 사건.
기간: 1 개월
간 유리 결절의 가족 유전과 관련된 근본적인 감수성 유전자좌를 조사합니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wenzhao Zhong, Ph。D, Guangdong Provincial People's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 5일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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