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Nasoenteric Tube를 배치하는 새로운 방법

2020년 7월 8일 업데이트: Jen-Shung Lin, Buddhist Tzu Chi General Hospital

Tzu-chi 종합 병원, 화롄 현, 대만, ROC

비장관 영양법은 특정 환자에게 필요합니다. 코장관을 삽입하는 방법에는 bed-side blind 방법, fluoroscopy 방법, guide-wire 방법 등 많은 방법이 사용됩니다. 연구자들은 실리콘 비위(NG) 튜브를 소장에 삽입하는 안전하고 저렴하며 빠른 방법을 도입하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

수사관들은 16 프렌치 실리콘 NG 튜브(길이 120cm, 비용 5달러) 끝에 1cm 수술용 봉합사를 묶었습니다. 하나의 기존 EGD(직경 2.8mm) 생검 겸자를 강화 탐침으로 내강에 삽입했습니다. 그런 다음 조사관은 봉합사를 잡기 위해 생검 겸자(직경 2.0mm)를 삽입하고 초박형 EGD 내시경(Fujinon EG 530 N, 직경 5.9mm)의 작업 채널 밖으로 약간 돌출했습니다. 초박형 EGD 및 NG 튜브는 충분한 충혈 제거 마취(Epinephrine 0.3% + Lidocaine 5%) 후 소장의 공장까지 가능한 한 깊은 곳으로 평행하게 밀어넣었습니다.

가능한 한 소장에 위치시킨 후 NG 튜브를 풀고 초박형 EGD 스코프를 빼냈습니다. 스코프를 위에서 뒤로 당기면 NG-튜브의 모양/레이아웃을 동시에 모니터링하고 조정할 수 있습니다. 마지막으로 NG 튜브 내부의 EGD 생검겸자(2.8mm)를 제거하였다. 이 방법을 사용하면 실생활에서 NG 튜브 위치를 확인하기 위해 일반 필름이 필요하지 않습니다. 그러나 연구 목적으로 NG 튜브 위치를 확인하기 위해 KUB 필름을 촬영했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hua-lien County
      • Hualien City, Hua-lien County, 대만, 97002

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 식도 폐쇄
  2. 위 출구 폐쇄
  3. 십이지장 폐쇄
  4. 췌장염
  5. 위 마비 -

제외 기준:

  • (1)응고장애 (2)코중격의 편위 (3)의식장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 비장관 배치
비장 관영양으로 영양이 필요한 참가자들이 이 연구에 등록되었습니다. 여기서는 이중 맹검이 필요하지 않았습니다.
동일한 비강에서 초박형 식도위십이지장경과 함께 비장관을 배치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 시간
기간: 20분 내
튜브를 배치하는 절차 시간이 기록됩니다.
20분 내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비장용 튜브 사용 시기
기간: 90일 이내
Naso-enteric tube의 시간은 하루에 기록되었습니다.
90일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jen S Lin, VS, Buddhist Tzu Chi General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB106-10-A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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