- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04222179
Nasoenteric Tube를 배치하는 새로운 방법
Tzu-chi 종합 병원, 화롄 현, 대만, ROC
연구 개요
상세 설명
수사관들은 16 프렌치 실리콘 NG 튜브(길이 120cm, 비용 5달러) 끝에 1cm 수술용 봉합사를 묶었습니다. 하나의 기존 EGD(직경 2.8mm) 생검 겸자를 강화 탐침으로 내강에 삽입했습니다. 그런 다음 조사관은 봉합사를 잡기 위해 생검 겸자(직경 2.0mm)를 삽입하고 초박형 EGD 내시경(Fujinon EG 530 N, 직경 5.9mm)의 작업 채널 밖으로 약간 돌출했습니다. 초박형 EGD 및 NG 튜브는 충분한 충혈 제거 마취(Epinephrine 0.3% + Lidocaine 5%) 후 소장의 공장까지 가능한 한 깊은 곳으로 평행하게 밀어넣었습니다.
가능한 한 소장에 위치시킨 후 NG 튜브를 풀고 초박형 EGD 스코프를 빼냈습니다. 스코프를 위에서 뒤로 당기면 NG-튜브의 모양/레이아웃을 동시에 모니터링하고 조정할 수 있습니다. 마지막으로 NG 튜브 내부의 EGD 생검겸자(2.8mm)를 제거하였다. 이 방법을 사용하면 실생활에서 NG 튜브 위치를 확인하기 위해 일반 필름이 필요하지 않습니다. 그러나 연구 목적으로 NG 튜브 위치를 확인하기 위해 KUB 필름을 촬영했습니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Hua-lien County
-
Hualien City, Hua-lien County, 대만, 97002
- 모병
- Tzu-chi Hospital
-
연락하다:
- Jen S Lin, VS
- 전화번호: 13224 886-3-8561825
- 이메일: labyrinth68306830@icloud.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 식도 폐쇄
- 위 출구 폐쇄
- 십이지장 폐쇄
- 췌장염
- 위 마비 -
제외 기준:
- (1)응고장애 (2)코중격의 편위 (3)의식장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 비장관 배치
비장 관영양으로 영양이 필요한 참가자들이 이 연구에 등록되었습니다.
여기서는 이중 맹검이 필요하지 않았습니다.
|
동일한 비강에서 초박형 식도위십이지장경과 함께 비장관을 배치합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
절차 시간
기간: 20분 내
|
튜브를 배치하는 절차 시간이 기록됩니다.
|
20분 내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비장용 튜브 사용 시기
기간: 90일 이내
|
Naso-enteric tube의 시간은 하루에 기록되었습니다.
|
90일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Jen S Lin, VS, Buddhist Tzu Chi General Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB106-10-A
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .