수면 무호흡증에서 당뇨병 전증 상태의 기전
2026년 4월 23일 업데이트: University of Chicago
이 연구의 목적은 수면 무호흡증이 당뇨병 발병에 어떻게 기여하는지 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 포도당 대사 장애와 관련이 있다는 실질적인 증거가 있지만, 이 연관성의 기초가 되는 대사 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.
이 기계론적 연구는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)에서 손상된 포도당 대사에 기여하는 전신 및 세포 대사 경로를 결정할 것입니다.
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 포도당 대사에 미치는 영향을 이해하면 지속적 양압(CPAP) 이상의 대사 장애 위험 예측 및/또는 치료를 위한 새로운 목표를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
전당뇨병이 있는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 환자는 무작위 교차 디자인의 세 가지 실험실 조건에서 연구될 것입니다: 치료되지 않은 상태(폐쇄성 수면 무호흡증), 치료된 상태(지속적인 양성 기도압), 치료되지 않았지만 약리학적으로 억제된 지방분해 상태. 니아신).
연구자는 각 연구 조건 하에서 전신 및 세포 평가를 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 과체중 또는 비만
- 당뇨병 전단계
- 수면 무호흡증
제외 기준:
- 당뇨병 환자
- 심한 고혈압
- 평가를 혼동시킬 수 있는 약물 복용
- 알려진 출혈 장애의 병력
- 수명을 제한하거나 개입 위험을 증가시킬 가능성이 있는 기저 질환
- 현재 임신 중이거나 임신을 시도 중이거나 수유 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 미처리
치료되지 않은 상태(폐쇄성 수면 무호흡증)
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활성 비교기: 지속 양압(CPAP) 치료
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폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)의 지속적 양압(CPAP) 치료
다른 이름들:
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활성 비교기: 니아신
미처리, 니아신에 의한 지방분해의 약리학적 억제
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니아신 주입에 의한 지방 분해 억제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 노르에피네프린 수치
기간: 무치료, 스크리닝 4개월 이내
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혈장 노르에피네프린은 혈액에서 측정됩니다.
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무치료, 스크리닝 4개월 이내
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혈장 노르에피네프린 수치
기간: CPAP, 검진 후 4개월 이내
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혈장 노르에피네프린은 혈액에서 측정됩니다.
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CPAP, 검진 후 4개월 이내
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혈장 노르에피네프린 수치
기간: 나이아신, 스크리닝 4개월 이내
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혈장 노르에피네프린은 혈액에서 측정됩니다.
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나이아신, 스크리닝 4개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esra Tasali, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB19-0593
- R01HL146127 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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