이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SWAMECO 설문지 바젤 사용 (SWAMECO)

2020년 1월 27일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

삼키기 어려움을 감지하기 위한 일반 인구의 SWAMECO 설문지 사용

SWAMECO 설문지인 약물 섭취에 따른 주관적인 삼키기 어려움을 평가하는 환자 자가 보고 설문지가 개발되었습니다. 그것은 매우 특정한 모집단에서 검증되었으며 이제 일반 모집단에서 테스트될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

체계적인 문헌 검토를 기반으로 2016년에 약물 섭취에 따른 주관적 삼키기 어려움과 외래 환자의 실질적인 결과를 평가하기 위해 새로운 자체 보고 설문지인 SWAMECO 설문지가 개발되었습니다. 총 30문항으로 구성되어 있으며 불만사항, 강도, 국소화, 대처전략, 복약순응도의 5개 항목으로 구성되어 있다. 그것은 종종 진행에 따라 음식과 액체를 삼키는 문제로 이어지는 희귀한 다기관 자가면역 질환인 전신 경화증(SSc)을 앓고 있는 사람들에게서 검증되었습니다. 이 연구의 목적은 이제 일반 인구에서 설문지를 검증하는 것입니다. 최소 3개월 동안 최소 3가지 이상의 다른 약을 처방받은 환자가 지역 약국에 출석하면 현장에서 설문지를 작성하게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, 스위스, 4056
        • University of Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프로젝트 인구는 일반 인구입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 커뮤니티 환경에서 생활하고 있습니다.
  • 복용 빈도와 관계없이 3개월 이상의 기간 동안 3가지 이상의 약물을 투여받고 있습니다.

제외 기준:

  • 서면 동의서를 제공할 수 없는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에 의해 평가된 삼키기 어려움
기간: 5 분
1차 관심 변수는 4번 질문인 "약을 복용할 때 삼키는 데 어려움이 있습니까?"에 대한 답변입니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에 의해 평가된 복약 순응도
기간: 5 분
질문 26-28에 대한 답변: "최소한 며칠 동안 약을 한 번 이상 복용하지 않았습니까?", "예상대로 약을 얼마나 잘 복용했습니까?", "예상된 방식으로 약을 얼마나 자주 복용했습니까?"
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle Arnet, Dr., University of Basel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-02187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다