COPD에서의 순응도 평가
2020년 3월 25일 업데이트: Chiesi SA/NV
환자, GP 및 호흡기 전문의 수준에서 COPD 흡입 요법에 대한 인식 및 지식 평가
이 연구의 이론적 근거는 폐병 전문의, 일반 개업의 및 순응 환자의 인식(원인, 주요 결과, 지원 도구 등)과 TAI 설문지 사용(감사, 유용성,…)을 더 잘 이해하는 것입니다. 호흡기 전문의 및 일반 개업의를 인터뷰하고 환자를 대상으로 설문 조사를 실시합니다.
결과에 따라 의료 전문가가 환자에게 동기를 부여하여 순응도를 높이고 환자가 흡입 요법에 대한 순응도를 높이도록 돕는 프로젝트와 도구를 개발할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
260
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lasne, 벨기에
- Medistrat
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
호흡기 전문의, 일반의 및 COPD 환자
설명
포함 기준:
호흡기 전문의 또는 일반의 또는 COPD 환자(흡입 요법으로 치료되는 COPD 환자)
제외 기준:
해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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호흡기 전문의
호흡기 전문의와의 인터뷰
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개입 없음 -> 1 시점에서 설문 조사
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일반의
일반의와의 인터뷰
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개입 없음 -> 1 시점에서 설문 조사
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환자
COPD 환자 설문조사
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개입 없음 -> 1 시점에서 설문 조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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준수에 대한 지식과 인식
기간: 기준선
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반구조화 면접을 통한 지식수집(정의, 원인, 순응도 불량의 결과 등)
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡입기-설문지(TAI) 준수 테스트
기간: 기준선
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반구조화된 인터뷰를 기반으로 한 '흡입기 순응도 검사'-설문지(TAI)의 유용성 평가
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Sofie Geelissen, PhD, Chiesi Belgium
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Chiesi_NIS_0003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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