오피오이드에 대한 간호사의 지식과 태도
2020년 1월 31일 업데이트: Semra Aslay, European University of Lefke
북키프로스의 통증 관리에서 오피오이드에 대한 간호사의 지식과 태도
중등도 또는 중증 통증에 사용되는 오피오이드 진통제는 잠재적인 부작용과 중독이 있습니다.
따라서 간호사들은 마약성 진통제 투여에 대해 망설이게 된다. 본 서술적 연구는 대학병원에 근무하는 간호사의 마약성 진통제에 대한 태도와 지식을 평가하는 것을 목적으로 하였다.
연구 모집단에서 127명의 간호사를 인터뷰했습니다.
연구 데이터는 2018년 6월 1일부터 5일까지 연구원이 작성한 설문지에서 얻었습니다.
아편유사제 투여에 대한 서술적 특성, 태도, 지식, 아편유사제에 대한 기본적인 간호기술 및 약리학 평가의 세 부분으로 구성되었다.
통계분석은 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 24.0 패키지 프로그램을 사용하였다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
진통제는 통증의 원인을 제거하는 것이 아니라 그 느낌을 줄이거나 제거합니다.
비스테로이드성 진통제는 경증 및 중등도에서 선호되며 아편유사제는 항염증제에 반응하지 않는 중등도 또는 중증 통증에 사용됩니다.
그러나 간호사들은 부작용과 중독 위험 때문에 오피오이드 투여를 기피합니다. 응급실에서 통증 관리의 효과를 위한 첫 번째 단계는 평가와 통제입니다.
통증 조절은 환자의 중증도 평가 단계부터 응급처치체계에 포함되어야 하며, 필요한 경우 올바른 진통제 사용으로 마무리되어야 한다.
응급실에서는 진통 대기 시간이 불필요하게 길어질 수 있으며, 대부분 진통제 투여량이 부족한 경우가 많다.
그러나 이러한 통념에 반해 최근 연구에서는 아편유사제 사용이 통증으로 인한 불안을 감소시킨다는 사실이 밝혀졌다.
환자는 호전되나 압통, 방어 등의 증상은 일반적으로 진통제에 의해 영향을 받지 않았다. 본 기술연구는 대학병원에 근무하는 간호사의 마약성진통제 투여에 대한 태도와 지식을 윤리위원회의 승인을 받아 실시하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
127
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin, 칠면조, 99870
- European University of Lefke
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
편입기준 : 간호사, 대학병원 근무, 입학생으로 인정된 자
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제외 기준:
- 기타 의료 종사자, 학업에 참여하지 않음, 장기 휴직
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 간호사
연구 모집단은 대학병원에 근무하는 190명의 간호사로 구성되었다.
연구 모집단의 모든 간호사에게 연락할 수 없었기 때문에 단순 무작위 샘플링 방법을 사용하여 샘플을 선택했습니다.
연구 모집단에서 127명의 간호사를 인터뷰했으며 95% 신뢰 구간과 5% 표본 오차가 있었습니다.
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간호사의 약리학적 수준과 관련된 중재
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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북키프로스의 통증 관리에서 오피오이드에 대한 간호사의 지식과 태도
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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설문지, 참가자들의 지식 점수는 100 이상으로 계산되었습니다. 각 정답은 4점, 오답 또는 "모름"은 0점입니다.
" 점수 범위는 0-100점이었습니다.
높은 점수는 평균적인 높은 수준의 지식이었습니다.
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학업 수료까지 평균 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Semra Aslay, MD, European University of Lefke
간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- opioid
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 모든 개인 참여 데이터
IPD 공유 기간
게시 후 종료 프레임이 없습니다.
IPD 공유 액세스 기준
북부 키프로스의 대학 병원에서 근무하는 간호사가 연구에 포함되었습니다.
연구에서는 단순 랜덤 샘플링 방법을 사용하여 샘플을 선택했습니다.
연구 모집단에서 127명의 간호사를 인터뷰했으며 95% 신뢰 구간과 5% 표본 오차가 있었습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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