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Wissen und Einstellung von Pflegekräften zu Opioiden

31. Januar 2020 aktualisiert von: Semra Aslay, European University of Lefke

Wissen und Einstellungen von Pflegekräften gegenüber Opioiden in der Schmerztherapie in Nordzypern

Opioid-Analgetika, die bei mäßigen oder starken Schmerzen eingesetzt werden, haben potenzielle Nebenwirkungen und können zur Abhängigkeit führen. Daher haben Pflegekräfte Bedenken hinsichtlich der Opioidverabreichung. Ziel dieser deskriptiven Studie war es, die Einstellung und das Wissen von Pflegekräften, die in einem Universitätskrankenhaus arbeiten, zu Opioiden zu bewerten. In der Forschungspopulation wurden 127 Krankenschwestern befragt. Die Forschungsdaten wurden aus dem Fragebogen gewonnen, der von den Forschern zwischen dem 1. und 5. Juni 2018 erstellt wurde. Es bestand aus drei Teilen: beschreibende Merkmale, Einstellungen und Wissen zur Opioidverabreichung sowie Bewertung grundlegender Pflegekompetenzen und Pharmakologie in Bezug auf Opioide. Für die statistische Analyse wurde das Paketprogramm Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0 verwendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Analgetika beseitigen nicht die Schmerzursache, sondern lindern oder beseitigen das Schmerzempfinden. Nichtsteroidale Analgetika werden bei leichten und mittelschweren Schmerzen bevorzugt, und Opioide werden bei mittelschweren oder starken Schmerzen eingesetzt, die nicht auf entzündungshemmende Medikamente ansprechen. Aufgrund der Nebenwirkungen und des Suchtrisikos vermeiden Pflegekräfte jedoch die Verabreichung von Opioiden. Der erste Schritt zur Wirksamkeit der Schmerzbehandlung in der Notaufnahme ist die Bewertung und Kontrolle. Die Schmerzkontrolle sollte ab der Triage-Beurteilung des Patienten in das Notfallmanagementsystem einbezogen werden und bei Bedarf mit der korrekten Anwendung von Analgetika abgeschlossen werden. In Notaufnahmen kann das Warten auf eine Schmerzlinderung unnötig verlängert werden und es werden meist unzureichende Dosen an Schmerzmitteln verabreicht. Vor allem der Einsatz von Opioiden in der Notaufnahme wird nicht besonders bevorzugt, da er die Symptome reduziert und die Untersuchungsbefunde verschleiert. Im Gegensatz zu dieser herkömmlichen Vorstellung haben neuere Studien jedoch gezeigt, dass der Einsatz von Opioiden die schmerzbedingte Angst reduziert und die Teilnahme der Patienten an der Untersuchung erhöht, wodurch diese effektiver wird. Während sich die Patienten besser fühlen, werden Symptome wie Empfindlichkeit und Abwehr im Allgemeinen durch die Analgesie nicht beeinträchtigt. Diese deskriptive Studie wurde durchgeführt, um die Einstellung und das Wissen von in einem Universitätskrankenhaus arbeitenden Krankenschwestern zur Verabreichung von Opioid-Analgetika zu bewerten, nachdem die Ethikkommission dies genehmigt hatte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

127

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mersin, Truthahn, 99870
        • European University of Lefke

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Krankenschwestern, arbeitendes Universitätskrankenhaus, zum Studium zugelassen

-

Ausschlusskriterien:

  • Anderes Personal im Gesundheitswesen weigerte sich, an einem Studium teilzunehmen, und verließ den Arbeitsplatz für längere Zeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Krankenschwester
Die Forschungspopulation bestand aus 190 Krankenschwestern, die in einem Universitätskrankenhaus arbeiteten. Da nicht alle Pflegekräfte der Forschungspopulation erreicht werden konnten, wurde eine Stichprobe mithilfe einer einfachen Zufallsstichprobenmethode ausgewählt. In der Forschungspopulation wurden 127 Pflegekräfte mit einem Konfidenzintervall von 95 % und einem Stichprobenfehler von 5 % befragt.
Interventionen, die die pharmakologische Ebene des Pflegepersonals einbeziehen
Andere Namen:
  • Kenntnisse über Opioide und adjuvante Analgetika
  • Meinungen und Einstellungen zur Opioidverabreichung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Einstellungen von Pflegekräften zu Opioiden in der Schmerztherapie in Nordzypern
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
Fragebogen, Wissenswerte der Teilnehmer wurden über 100 berechnet. Für jede richtige Antwort wurden 4 Punkte vergeben, für jede falsche oder „Weiß nicht“ 0 Punkte. „Der Punktebereich lag zwischen 0 und 100. Eine hohe Punktzahl bedeutete einen durchschnittlich hohen Wissensstand.
Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten individuellen Teilnehmerdaten

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach der Veröffentlichung gibt es keinen Endrahmen

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

In die Studie wurden Krankenschwestern einbezogen, die in einem Universitätskrankenhaus in Nordzypern arbeiten. Bei der Untersuchung wurde eine Stichprobe mithilfe einer einfachen Zufallsstichprobenmethode ausgewählt. In der Forschungspopulation wurden 127 Pflegekräfte mit einem Konfidenzintervall von 95 % und einem Stichprobenfehler von 5 % befragt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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