Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ápolónők ismerete és hozzáállása az opioidokkal kapcsolatban

2020. január 31. frissítette: Semra Aslay, European University of Lefke

Az ápolónők tudása és hozzáállása az opioidokhoz a fájdalomkezelésben Észak-Cipruson

A mérsékelt vagy súlyos fájdalom esetén alkalmazott opioid fájdalomcsillapítók potenciális mellékhatásokkal és függőséggel járnak. Ezért az ápolónők tétováznak az opioidok beadásával kapcsolatban. A leíró tanulmány célja az volt, hogy értékelje az egyetemi kórházban dolgozó nővérek opioidokkal kapcsolatos hozzáállását és tudását. A kutatási populációban százhuszonhét ápolónőt kérdeztek meg. A kutatási adatokat a kutatók által összeállított kérdőívből nyertük 2018. június 1-05 között. Három részből állt: leíró jellemzők, attitűdök és ismeretek az opioid adásával kapcsolatban, valamint az alapvető ápolói készségek és az opioidokkal kapcsolatos farmakológia értékelése. A statisztikai elemzéshez a Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0 csomagprogramot használtuk.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fájdalomcsillapítók nem szüntetik meg a fájdalom okát, hanem csökkentik vagy megszüntetik ezt az érzést. A nem szteroid fájdalomcsillapítókat előnyben részesítik enyhe és közepesen súlyos esetekben, az opioidokat pedig mérsékelt vagy súlyos fájdalom kezelésére alkalmazzák, amely nem reagál a gyulladáscsökkentő szerekre. Az ápolónők azonban kerülik az opioidok beadását a mellékhatások és a függőség kockázata miatt. A fájdalomcsillapítás hatékonyságának első lépése a sürgősségi osztályon az értékelés és az ellenőrzés. A fájdalomcsillapítást a beteg triage értékelésének szakaszától kezdve be kell építeni a sürgősségi kezelési rendszerbe, és szükség esetén a megfelelő fájdalomcsillapító alkalmazással kell lezárni. A sürgősségi osztályokon szükségtelenül elhúzódhat a fájdalomcsillapításra való várakozás, és többnyire elégtelen dózisú fájdalomcsillapítók is beadhatók. A sürgősségi osztályon főleg az opioidok alkalmazása nem nagyon preferált, mert csökkenti a tüneteket és elfedi a vizsgálati eredményeket. Ezzel a hagyományos elképzeléssel szemben azonban a közelmúltban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az opioidok használata csökkenti a fájdalommal összefüggő szorongást. Emellett növeli a betegek részvételét a vizsgálatban, ezáltal hatékonyabbá teszi azt. Míg a betegek jobban érzik magukat, a fájdalomcsillapítás általában nem befolyásolta az olyan tüneteket, mint az érzékenység és a védekezés. Ezt a leíró vizsgálatot az egyetemi kórházban dolgozó nővérek opioid fájdalomcsillapítók beadásával kapcsolatos hozzáállásának és tudásának felmérésére végezték, miután az etikai bizottság jóváhagyta.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

127

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Mersin, Pulyka, 99870
        • European University of Lefke

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok: Ápolók, dolgozó egyetemi kórház, elfogadták, hogy csatlakozzanak tanulni

-

Kizárási kritériumok:

  • Más egészségügyi dolgozók nem vállalták, hogy csatlakozzanak tanulni, hosszú időre távoznak a munkahelyükről

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Ápoló
A kutatópopuláció 190 nővérből állt, akik egy egyetemi kórházban dolgoztak. Mivel a vizsgált populáció összes ápolóját nem lehetett elérni, a mintát egyszerű véletlenszerű mintavételi módszerrel választottuk ki. A kutatási populációban százhuszonhét ápolónőt kérdeztek meg, 95%-os konfidenciaintervallumtal és 5%-os mintavételi hibával.
Az ápolók farmakológiai szintjét érintő beavatkozások
Más nevek:
  • Az opioid és az adjuváns fájdalomcsillapítók ismerete
  • Vélemények és attitűdök az opioid beadással kapcsolatban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ápolónők ismerete és az opioidokkal kapcsolatos attitűdök a fájdalomkezelésben Észak-Cipruson
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Kérdőív, A résztvevők tudáspontszámát 100 felett számolták ki. Minden helyes válaszért 4 pontot, a rossz vagy a "nem tudom" pedig 0 pontot kapott. "A pontszámok tartománya 0-100 volt. A magas pontszám átlagosan magas szintű tudást jelentett.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 31.

Első közzététel (Tényleges)

2020. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 31.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Minden összegyűjtött egyéni résztvevő adat

IPD megosztási időkeret

A közzététel után nincs záró keret

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A tanulmányban részt vettek az észak-ciprusi egyetemi kórházban dolgozó ápolók. A kutatás során egyszerű véletlenszerű mintavételi módszerrel választottak ki mintát. A kutatási populációban százhuszonhét ápolónőt kérdeztek meg, 95%-os konfidenciaintervallumtal és 5%-os mintavételi hibával.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel