Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Conoscenza e atteggiamento degli infermieri nei confronti degli oppioidi

31 gennaio 2020 aggiornato da: Semra Aslay, European University of Lefke

Conoscenza e atteggiamenti degli infermieri nei confronti degli oppioidi nella gestione del dolore a Cipro del Nord

Gli analgesici oppioidi usati nel dolore moderato o grave hanno potenziali effetti collaterali e dipendenza. Pertanto, gli infermieri hanno esitazioni sulla somministrazione di oppioidi. Questo studio descrittivo mirava a valutare l'atteggiamento e la conoscenza degli infermieri che lavorano in un ospedale universitario riguardo agli oppioidi. Centoventisette infermieri sono stati intervistati nella popolazione di ricerca. I dati della ricerca sono stati ottenuti dal questionario, preparato dai ricercatori, tra il 1° e il 5 giugno 2018. Consisteva di tre parti: caratteristiche descrittive, atteggiamenti e conoscenze sulla somministrazione di oppioidi e valutazione delle competenze infermieristiche di base e farmacologia sugli oppioidi. Il pacchetto Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0 è stato utilizzato per l'analisi statistica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli analgesici non eliminano la causa del dolore ma riducono o eliminano quella sensazione. Gli analgesici non steroidei sono preferiti nel dolore lieve e moderato e gli oppioidi sono usati per il dolore moderato o severo che non risponde agli agenti antinfiammatori. Tuttavia, gli infermieri evitano la somministrazione di oppioidi a causa degli effetti collaterali e del rischio di dipendenza. Il primo passo per l'efficacia della gestione del dolore nel pronto soccorso è la valutazione e il controllo. Il controllo del dolore dovrebbe essere incluso nel sistema di gestione dell'emergenza fin dalla fase di valutazione del triage del paziente e dovrebbe concludersi con il corretto uso di analgesici, se necessario. Nei reparti di emergenza, l'attesa per l'analgesia può essere prolungata inutilmente e per lo più dosi insufficienti di analgesici somministrati. Principalmente l'uso di oppioidi nel pronto soccorso non è molto preferito perché riduce i sintomi e maschera i risultati dell'esame. Tuttavia, contro questa idea convenzionale, studi recenti hanno dimostrato che l'uso di oppioidi riduce l'ansia legata al dolore. Inoltre, aumenta la partecipazione dei pazienti all'esame, rendendolo così più efficace. Sebbene i pazienti si sentano meglio, sintomi come dolorabilità e difesa generalmente non sono stati influenzati dall'analgesia. Questo studio descrittivo è stato condotto per valutare l'atteggiamento e la conoscenza degli infermieri che lavorano in un ospedale universitario sulla somministrazione di analgesici oppioidi, dopo l'approvazione del comitato etico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

127

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mersin, Tacchino, 99870
        • European University of Lefke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: infermieri, ospedale universitario funzionante, accettato di iscriversi per studiare

-

Criteri di esclusione:

  • Altro personale sanitario, non ha accettato di iscriversi per studiare, lasciando a lungo termine il lavoro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Infermiera
La popolazione di ricerca era composta da 190 infermieri che lavoravano in un ospedale universitario. Poiché non è stato possibile raggiungere tutti gli infermieri della popolazione di ricerca, è stato selezionato un campione utilizzando un semplice metodo di campionamento casuale. Nella popolazione di ricerca sono stati intervistati centoventisette infermieri, con un intervallo di confidenza del 95% e un errore di campionamento del 5%.
Interventi che coinvolgono il livello farmacologico degli infermieri
Altri nomi:
  • Conoscenza degli oppioidi e degli analgesici adiuvanti
  • Opinioni e atteggiamenti sulla somministrazione di oppioidi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenze e atteggiamenti degli infermieri nei confronti degli oppioidi nella gestione del dolore a Cipro del Nord
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Questionario, I punteggi di conoscenza dei partecipanti sono stati calcolati su 100. Sono stati assegnati 4 punti per ogni risposta corretta e 0 per ogni risposta errata o "non so. "La gamma di punteggi era 0-100. Un punteggio elevato indicava un livello medio elevato di conoscenza.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione non esiste un frame finale

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Infermieri che lavorano nell'ospedale universitario di Cipro del Nord inclusi nello studio. Nella ricerca, un campione è stato selezionato utilizzando un semplice metodo di campionamento casuale. Nella popolazione di ricerca sono stati intervistati centoventisette infermieri, con un intervallo di confidenza del 95% e un errore di campionamento del 5%.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi