Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti a postoj sester k opioidům

31. ledna 2020 aktualizováno: Semra Aslay, European University of Lefke

Znalosti a postoje sester k opioidům v léčbě bolesti na Severním Kypru

Opioidní analgetika užívaná při středně silné nebo silné bolesti mají potenciální vedlejší účinky a závislost. Sestry proto váhají s podáváním opioidů. Tato popisná studie měla za cíl zhodnotit přístup a znalosti sester pracujících ve fakultní nemocnici o opioidech. Ve výzkumné populaci bylo dotazováno 127 sester. Výzkumná data byla získána z dotazníku, který výzkumníci připravili mezi 1. a 5. červnem 2018. Skládala se ze tří částí: deskriptivní charakteristiky, postoje a znalosti o podávání opioidů a hodnocení základních ošetřovatelských dovedností a farmakologie o opioidech. Pro statistickou analýzu byl použit balíkový program Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0.

Přehled studie

Detailní popis

Analgetika neodstraňují příčinu bolesti, ale snižují nebo odstraňují tento pocit. Nesteroidní analgetika jsou upřednostňována u mírné a středně těžké bolesti a opioidy se používají k léčbě středně silné nebo silné bolesti, která nereaguje na protizánětlivé látky. Sestry se však podávání opioidů vyhýbají kvůli nežádoucím účinkům a riziku závislosti. Prvním krokem v účinnosti léčby bolesti na oddělení urgentního příjmu je hodnocení a kontrola. Kontrola bolesti by měla být zahrnuta do systému urgentní péče od fáze hodnocení pacienta a měla by být zakončena správným použitím analgetik, je-li to nutné. Na pohotovostech se může zbytečně prodlužovat čekání na analgezii a většinou jsou podávány nedostatečné dávky analgetik. Především použití opioidů na pohotovosti není příliš preferováno, protože snižuje příznaky a maskuje nálezy vyšetření. Navzdory této konvenční představě však nedávné studie ukázaly, že užívání opioidů snižuje úzkost související s bolestí. Také zvyšuje účast pacientů na vyšetření, a tím je činí efektivnějšími. Zatímco se pacienti cítí lépe, symptomy, jako je citlivost a obrana, nebyly obecně analgezií ovlivněny. Tato popisná studie byla provedena za účelem vyhodnocení přístupu a znalostí sester pracujících ve fakultní nemocnici o podávání opioidních analgetik poté, co to schválila etická komise.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

127

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mersin, Krocan, 99870
        • European University of Lefke

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Zdravotní sestry, pracující fakultní nemocnice, přijaty ke studiu

-

Kritéria vyloučení:

  • Ostatní zdravotnický personál nepřijal nastoupit ke studiu, dlouhodobý odchod ze zaměstnání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Zdravotní sestřička
Výzkumný soubor tvořilo 190 sester pracujících ve fakultní nemocnici. Protože nebylo možné zastihnout všechny sestry ve výzkumné populaci, byl vzorek vybrán pomocí jednoduché metody náhodného výběru. Ve výzkumné populaci bylo dotazováno 127 sester s 95% intervalem spolehlivosti a 5% chybou výběru.
Intervence na farmakologické úrovni sester
Ostatní jména:
  • Znalost opioidních a adjuvantních analgetik
  • Názory a postoje k podávání opioidů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti a postoje sester k opioidům v léčbě bolesti na Severním Kypru
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Dotazník, Skóre znalostí účastníků bylo vypočítáno přes 100. Za každou správnou odpověď byly uděleny 4 body a za každou špatnou nebo „nevím“ 0. "Rozsah skóre byl 0-100. Vysoké skóre znamenalo průměrně vysokou úroveň znalostí.
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

5. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna shromážděná data jednotlivých účastníků

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění neexistuje žádný ukončovací rámec

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Do studie byly zahrnuty sestry pracující v univerzitní nemocnici na Severním Kypru. Ve výzkumu byl vybrán vzorek pomocí jednoduché metody náhodného výběru. Ve výzkumné populaci bylo dotazováno 127 sester s 95% intervalem spolehlivosti a 5% chybou výběru.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit