Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleieres kunnskap og holdning om opioider

31. januar 2020 oppdatert av: Semra Aslay, European University of Lefke

Sykepleieres kunnskap og holdninger til opioider i smertebehandling i Nord-Kypros

Opioidanalgetika brukt ved moderate eller sterke smerter har potensielle bivirkninger og avhengighet. Derfor nøler sykepleiere med opioidadministrasjon. Denne beskrivende studien hadde som mål å evaluere holdningen og kunnskapen til sykepleiere som arbeider på et universitetssykehus om opioider. Ett hundre og tjuesju sykepleiere ble intervjuet i forskningspopulasjonen. Forskningsdataene ble hentet fra spørreskjemaet, utarbeidet av forskerne, mellom 01.-05. juni 2018. Den besto av tre deler: beskrivende egenskaper, holdninger og kunnskap om opioidadministrasjon, og evaluering av grunnleggende sykepleieferdigheter og farmakologi om opioider. Statistisk pakke for samfunnsvitenskap (SPSS) 24.0-pakkeprogram ble brukt til statistisk analyse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Analgetika eliminerer ikke årsaken til smerte, men reduserer eller eliminerer den følelsen. Ikke-steroide analgetika foretrekkes ved mild og moderat, og opioider brukes til moderat eller alvorlig smerte som ikke reagerer på antiinflammatoriske midler. Sykepleiere unngår imidlertid administrering av opioider på grunn av bivirkninger og avhengighetsrisiko. Det første trinnet i effektiviteten av smertebehandling i akuttmottaket er evaluering og kontroll. Smertekontroll bør inkluderes i akuttbehandlingssystemet fra triagevurderingen av pasienten og bør avsluttes med riktig smertestillende bruk, om nødvendig. På akuttmottak kan ventetiden på analgesi forlenges unødvendig, og for det meste gis utilstrekkelige doser av smertestillende midler. Hovedsakelig er bruk av opioider i akuttmottaket lite foretrukket fordi det reduserer symptomene og maskerer undersøkelsesfunnene. Men mot denne konvensjonelle ideen har nyere studier vist at bruk av opioider reduserer smerterelatert angst. Det øker også pasientenes deltakelse i undersøkelsen, og gjør den mer effektiv. Mens pasientene føler seg bedre, ble symptomer som ømhet og forsvar generelt ikke påvirket av analgesi. Denne beskrivende studien ble utført for å evaluere holdningen og kunnskapen til sykepleiere som arbeider på et universitetssykehus om administrering av opioidanalgetika, etter at den etiske komiteen godkjente det.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mersin, Tyrkia, 99870
        • European University of Lefke

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Sykepleiere, arbeidende universitetssykehus, akseptert å bli med for å studere

-

Ekskluderingskriterier:

  • Annet helsepersonell, godtok ikke å bli med for å studere, langsiktig slutt fra jobb

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sykepleier
Forskningspopulasjonen besto av 190 sykepleiere som jobbet ved et universitetssykehus. Fordi alle sykepleierne i forskningspopulasjonen ikke kunne nås, ble et utvalg valgt ved hjelp av en enkel stikkprøvemetode. Ett hundre og tjuesju sykepleiere ble intervjuet i forskningspopulasjonen, med 95 % konfidensintervall og 5 % prøvetakingsfeil.
Intervensjoner som involverer sykepleiernes farmakologiske nivå
Andre navn:
  • Kunnskap om opioider og adjuvante analgetika
  • Meninger og holdninger om opioidadministrasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieres kunnskap og holdninger til opioider i smertebehandling i Nord-Kypros
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Spørreskjema, Kunnskapsscore til deltakerne ble beregnet over 100. 4 poeng ble gitt for hvert riktig svar, og 0 for hver feil eller «vet ikke. "Skåreområdet var 0-100. En høy score var et gjennomsnittlig høyt kunnskapsnivå.
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede individuelle deltakende data

IPD-delingstidsramme

Etter publisert er det ingen sluttramme

Tilgangskriterier for IPD-deling

Sykepleiere som jobber på universitetssykehus i Nord-Kypros inkludert i studien. I forskningen ble et utvalg valgt ved hjelp av en enkel stikkprøvemetode. Ett hundre og tjuesju sykepleiere ble intervjuet i forskningspopulasjonen, med 95 % konfidensintervall og 5 % prøvetakingsfeil.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere