Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskers viden og holdning til opioider

31. januar 2020 opdateret af: Semra Aslay, European University of Lefke

Sygeplejerskers viden og holdninger til opioider i smertebehandling i Nordcypern

Opioidanalgetika, der anvendes ved moderate eller svære smerter, har potentielle bivirkninger og afhængighed. Derfor har sygeplejersker tøven omkring opioidadministration. Denne beskrivende undersøgelse havde til formål at evaluere holdningen og viden om opioider hos sygeplejersker, der arbejder på et universitetshospital. Et hundrede og syvogtyve sygeplejersker blev interviewet i forskningspopulationen. Forskningsdataene er hentet fra spørgeskemaet, udarbejdet af forskerne, mellem 01.-05. juni 2018. Den bestod af tre dele: beskrivende karakteristika, holdninger og viden om opioidadministration og evaluering af grundlæggende sygeplejefærdigheder og farmakologi om opioider. Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0-pakkeprogram blev brugt til statistisk analyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Analgetika eliminerer ikke årsagen til smerte, men reducerer eller eliminerer den følelse. Ikke-steroide analgetika foretrækkes ved mild og moderat, og opioider anvendes til moderat eller svær smerte, der ikke reagerer på antiinflammatoriske midler. Sygeplejersker undgår dog administration af opioider på grund af bivirkninger og afhængighedsrisiko. Det første skridt i effektiviteten af ​​smertebehandling på skadestuen er evaluering og kontrol. Smertekontrol bør inkluderes i akutbehandlingssystemet fra triagevurderingen af ​​patienten og bør afsluttes med den korrekte analgetiske anvendelse, hvis det er nødvendigt. På akutmodtagelser kan ventetiden på analgesi forlænges unødigt, og der gives for det meste utilstrækkelige doser af smertestillende medicin. Hovedsageligt foretrækkes brugen af ​​opioider i skadestuen ikke meget, fordi det reducerer symptomerne og maskerer undersøgelsesresultaterne. Men mod denne konventionelle idé har nyere undersøgelser vist, at brug af opioider reducerer smerterelateret angst. Det øger også patienternes deltagelse i undersøgelsen og gør den dermed mere effektiv. Mens patienterne har det bedre, var symptomer som ømhed og forsvar generelt ikke påvirket af analgesi. Denne beskrivende undersøgelse blev udført for at evaluere holdningen og viden hos sygeplejersker, der arbejder på et universitetshospital om administration af opioidanalgetika, efter at den etiske komité godkendte det.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mersin, Kalkun, 99870
        • European University of Lefke

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Sygeplejersker, arbejdende universitetshospital, accepteret at deltage for at studere

-

Ekskluderingskriterier:

  • Andet sundhedspersonale, accepterede ikke at deltage for at studere, langsigtet forlader jobbet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Amme
Forskningspopulationen bestod af 190 sygeplejersker, der arbejdede på et universitetshospital. Fordi alle sygeplejerskerne i forskningspopulationen ikke kunne nås, blev en stikprøve udvalgt ved hjælp af en simpel tilfældig stikprøvemetode. Et hundrede og syvogtyve sygeplejersker blev interviewet i forskningspopulationen med et 95 % konfidensinterval og en stikprøvefejl på 5 %.
Interventioner, der involverer sygeplejerskers farmakologiske niveau
Andre navne:
  • Viden om opioider og adjuverende analgetika
  • Meninger og holdninger til opioidadministration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers viden og holdninger til opioider i smertebehandling i Nordcypern
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Spørgeskema, vidensscore for deltagerne blev beregnet over 100. Der blev givet 4 point for hvert korrekt svar og 0 for hver forkert eller "ved ikke". "Scoreintervallet var 0-100. En høj score var et gennemsnitligt højt vidensniveau.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede individuelle deltagende data

IPD-delingstidsramme

Efter publicering er der ingen slutramme

IPD-delingsadgangskriterier

Sygeplejersker, der arbejder på et universitetshospital i det nordlige Cypern, er inkluderet i undersøgelsen. I undersøgelsen blev en stikprøve udvalgt ved hjælp af en simpel tilfældig stikprøvemetode. Et hundrede og syvogtyve sygeplejersker blev interviewet i forskningspopulationen med et 95 % konfidensinterval og en stikprøvefejl på 5 %.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner