Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis en houding van verpleegkundigen over opioïden

31 januari 2020 bijgewerkt door: Semra Aslay, European University of Lefke

Kennis en houding van verpleegkundigen ten opzichte van opioïden bij pijnbehandeling in Noord-Cyprus

Opioïde analgetica die worden gebruikt bij matige of ernstige pijn hebben mogelijke bijwerkingen en verslaving. Daarom hebben verpleegkundigen aarzelingen bij het toedienen van opioïden. Dit beschrijvende onderzoek had tot doel de houding en kennis van verpleegkundigen werkzaam in een academisch ziekenhuis over opioïden te evalueren. In de onderzoekspopulatie zijn honderdzevenentwintig verpleegkundigen geïnterviewd. De onderzoeksgegevens zijn verkregen uit de vragenlijst, opgesteld door de onderzoekers, tussen 01-05 juni 2018. Het bestond uit drie delen: beschrijvende kenmerken, attitudes en kennis over opioïdentoediening, en evaluatie van basisverpleegkundige vaardigheden en farmacologie over opioïden. Statistisch pakket voor sociale wetenschappen (SPSS) 24.0-pakketprogramma werd gebruikt voor statistische analyse.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Pijnstillers nemen de oorzaak van pijn niet weg, maar verminderen of elimineren dat gevoel. Niet-steroïde analgetica hebben de voorkeur bij milde en matige pijn, en opioïden worden gebruikt bij matige of ernstige pijn die niet reageert op ontstekingsremmende middelen. Verpleegkundigen vermijden echter de toediening van opioïden vanwege bijwerkingen en verslavingsrisico's. De eerste stap in de effectiviteit van pijnbestrijding op de spoedeisende hulp is evaluatie en controle. Pijnbestrijding moet worden opgenomen in het noodbeheersysteem vanaf het stadium van de triagebeoordeling van de patiënt en moet, indien nodig, worden afgesloten met het juiste gebruik van pijnstillers. Op spoedeisende hulp kan het wachten op analgesie onnodig lang duren en worden meestal onvoldoende doses analgetica toegediend. Vooral het gebruik van opioïden op de spoedeisende hulp heeft niet veel voorkeur omdat het de symptomen vermindert en de onderzoeksresultaten maskeert. Tegen dit conventionele idee in hebben recente onderzoeken echter aangetoond dat het gebruik van opioïden pijngerelateerde angst vermindert. Ook verhoogt het de deelname van de patiënt aan het onderzoek, waardoor het effectiever wordt. Hoewel patiënten zich beter voelen, werden symptomen zoals gevoeligheid en afweer over het algemeen niet beïnvloed door analgesie. Deze beschrijvende studie werd uitgevoerd om de houding en kennis van verpleegkundigen die in een academisch ziekenhuis werken over de toediening van opioïde analgetica te evalueren, na goedkeuring door de ethische commissie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

127

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mersin, Kalkoen, 99870
        • European University of Lefke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Verpleegkundigen, werkend academisch ziekenhuis, geaccepteerd om mee te studeren

-

Uitsluitingscriteria:

  • Ander personeel in de gezondheidszorg accepteerde niet om deel te nemen aan de studie en verliet zijn baan voor lange tijd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Verpleegkundige
De onderzoekspopulatie bestond uit 190 verpleegkundigen werkzaam in een academisch ziekenhuis. Omdat niet alle verpleegkundigen in de onderzoekspopulatie konden worden bereikt, is een steekproef getrokken door middel van een eenvoudige aselecte steekproefmethode. Honderdzevenentwintig verpleegkundigen werden geïnterviewd in de onderzoekspopulatie, met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een steekproeffout van 5%.
Interventies op farmacologisch niveau van verpleegkundigen
Andere namen:
  • Kennis over opioïde en adjuvante analgetica
  • Meningen en attitudes over toediening van opioïden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis en houding van verpleegkundigen ten opzichte van opioïden bij pijnbehandeling in Noord-Cyprus
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 6 maanden
Vragenlijst, Kennisscores van de deelnemers werden berekend over 100. Er werden 4 punten gegeven voor elk goed antwoord en 0 voor elke fout of "weet niet". " Het bereik van scores was 0-100. Een hoge score was een gemiddeld hoog kennisniveau.
Door afronding van de studie gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde individuele deelnemende gegevens

IPD-tijdsbestek voor delen

Na publicatie is er geen eindframe

IPD-toegangscriteria voor delen

Verpleegkundigen die in een academisch ziekenhuis in Noord-Cyprus werken, namen deel aan het onderzoek. In het onderzoek is een steekproef getrokken met behulp van een eenvoudige aselecte steekproefmethode. Honderdzevenentwintig verpleegkundigen werden geïnterviewd in de onderzoekspopulatie, met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een steekproeffout van 5%.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren