オピオイドに関する看護師の知識と態度
2020年1月31日 更新者:Semra Aslay、European University of Lefke
北キプロスの疼痛管理におけるオピオイドに対する看護師の知識と態度
中等度または重度の痛みに使用されるオピオイド鎮痛薬には、潜在的な副作用や依存症があります。
この記述研究は、大学病院で働く看護師のオピオイドに対する態度と知識を評価することを目的としました。
研究対象集団として 127 人の看護師がインタビューを受けました。
研究データは、2018年6月1日から5日までに研究者によって作成されたアンケートから得られました。
それは、オピオイド投与に関する特徴、態度、知識の説明、およびオピオイドに関する基本的な看護技術と薬理学の評価の 3 つの部分で構成されていました。
統計分析には、Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0 パッケージ プログラムを使用しました。
調査の概要
詳細な説明
鎮痛剤は痛みの原因を取り除くものではなく、その感覚を軽減または除去します。
軽度および中等度の痛みには非ステロイド性鎮痛薬が好ましく、抗炎症薬が効かない中程度または重度の痛みにはオピオイドが使用されます。
しかし、看護師は副作用や依存症のリスクを理由にオピオイドの投与を避けています。救急部門における疼痛管理の有効性の最初のステップは、評価と制御です。
疼痛管理は、患者のトリアージ評価の段階から緊急管理システムに組み込まれるべきであり、必要に応じて正しい鎮痛剤の使用で終了する必要があります。
救急部門では、鎮痛の待ち時間が不必要に長引く可能性があり、投与される鎮痛剤の量が不十分であることがほとんどです。主に、救急部門でのオピオイドの使用は、症状を軽減し、検査所見を隠すため、あまり好まれません。
しかし、この従来の考えに反して、最近の研究では、オピオイドの使用により痛みに関連した不安が軽減され、また、検査への患者の参加が増加し、検査の効果が高まることが示されました。
患者の気分は良くなりますが、圧痛や防御などの症状は一般に鎮痛による影響を受けませんでした。この記述研究は、倫理委員会の承認後、大学病院で働く看護師のオピオイド鎮痛剤投与に関する態度と知識を評価するために実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
127
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、七面鳥、99870
- European University of Lefke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
参加基準: 大学病院に勤務している看護師、勉強のための参加が認められている方
-
除外基準:
- その他の医療従事者、修学目的での加入を拒否、長期離職
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:看護婦
研究対象者は大学病院で働く看護師 190 名で構成されました。
研究母集団のすべての看護師に連絡することができなかったため、単純な無作為抽出法を使用してサンプルが選択されました。
研究対象集団のうち 127 人の看護師にインタビューが行われ、信頼区間は 95%、サンプリング誤差は 5% でした。
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看護師の薬理学的レベルに関わる介入
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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北キプロスの疼痛管理におけるオピオイドに対する看護師の知識と態度
時間枠:学習完了までに平均6か月
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アンケート、参加者の知識スコアは 100 点満点で計算され、正解ごとに 4 点が与えられ、不正解または「わからない」ごとに 0 点が与えられます。
「スコアの範囲は 0 ~ 100 でした。
スコアが高いということは、知識レベルが高いことを意味します。
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学習完了までに平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Semra Aslay, MD、European University of Lefke
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2018年6月5日
研究の完了 (実際)
2018年6月5日
試験登録日
最初に提出
2020年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月31日
最初の投稿 (実際)
2020年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月31日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- opioid
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
収集されたすべての個人参加データ
IPD 共有時間枠
公開後に終了フレームはありません
IPD 共有アクセス基準
北キプロスの大学病院で働く看護師も研究に含まれている。
研究では、単純なランダムサンプリング方法を使用してサンプルが選択されました。
研究対象集団のうち 127 人の看護師にインタビューが行われ、信頼区間は 95%、サンプリング誤差は 5% でした。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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