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Conocimiento y actitud de las enfermeras sobre los opioides

31 de enero de 2020 actualizado por: Semra Aslay, European University of Lefke

Conocimientos y actitudes de las enfermeras hacia los opioides en el tratamiento del dolor en el norte de Chipre

Los analgésicos opioides utilizados en el dolor moderado o severo tienen efectos secundarios potenciales y adicción. Por lo tanto, los enfermeros tienen dudas sobre la administración de opioides. Este estudio descriptivo tuvo como objetivo evaluar la actitud y el conocimiento de los enfermeros que actúan en un hospital universitario sobre los opioides. Ciento veintisiete enfermeras fueron entrevistadas en la población de investigación. Los datos de la investigación se obtuvieron del cuestionario, elaborado por los investigadores, entre el 01 y el 05 de junio de 2018. Constó de tres partes: características descriptivas, actitudes y conocimientos sobre la administración de opioides, y evaluación de las habilidades básicas de enfermería y farmacología sobre los opioides. Para el análisis estadístico se utilizó el paquete Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los analgésicos no eliminan la causa del dolor pero reducen o eliminan esa sensación. Se prefieren los analgésicos no esteroideos en los dolores leves y moderados, y los opiáceos en los dolores moderados o intensos que no responden a los antiinflamatorios. Sin embargo, las enfermeras evitan la administración de opiáceos debido a los efectos secundarios y al riesgo de adicción. El primer paso para la eficacia del tratamiento del dolor en el servicio de urgencias es la evaluación y el control. El control del dolor debe incluirse en el sistema de manejo de emergencias desde la etapa de evaluación del triaje del paciente y debe concluirse con el uso correcto de analgésicos, si es necesario. En los servicios de urgencias, la espera para la analgesia puede prolongarse innecesariamente y, en su mayoría, administrar dosis insuficientes de analgésicos. Principalmente, el uso de opioides en el servicio de urgencias no es muy recomendable porque reduce los síntomas y enmascara los hallazgos del examen. Sin embargo, en contra de esta idea convencional, estudios recientes han demostrado que el uso de opioides reduce la ansiedad relacionada con el dolor. Además, aumenta la participación de los pacientes en el examen, lo que lo hace más efectivo. Si bien los pacientes se sienten mejor, los síntomas como la sensibilidad y la defensa generalmente no se vieron afectados por la analgesia. Este estudio descriptivo se realizó para evaluar la actitud y el conocimiento de las enfermeras que trabajan en un hospital universitario sobre la administración de analgésicos opioides, después de la aprobación del comité de ética.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

127

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mersin, Pavo, 99870
        • European University of Lefke

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Enfermeros, hospital universitario en activo, aceptados para incorporarse a estudiar

-

Criterio de exclusión:

  • Otro personal de salud, no aceptó incorporarse a estudiar, abandono laboral de larga duración

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Enfermero
La población de la investigación estuvo constituida por 190 enfermeras que laboran en un hospital universitario. Debido a que no se pudo llegar a todas las enfermeras de la población de investigación, se seleccionó una muestra utilizando un método de muestreo aleatorio simple. Ciento veintisiete enfermeros fueron entrevistados en la población de investigación, con un intervalo de confianza del 95% y un error de muestreo del 5%.
Intervenciones que involucran el nivel farmacológico de los enfermeros
Otros nombres:
  • Conocimientos sobre analgésicos opioides y adyuvantes
  • Opiniones y actitudes sobre la administración de opioides

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos y actitudes de las enfermeras hacia los opioides en el tratamiento del dolor en el norte de Chipre
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cuestionario, las puntuaciones de conocimiento de los participantes se calcularon sobre 100. Se otorgaron 4 puntos por cada respuesta correcta y 0 por cada respuesta incorrecta o "no sabe". El rango de puntajes fue de 0 a 100. Una puntuación alta era un nivel medio alto de conocimientos.
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos participantes individuales recopilados

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de publicado no hay marco final

Criterios de acceso compartido de IPD

Enfermeras que trabajan en un hospital universitario en el norte de Chipre incluidas en el estudio. En la investigación se seleccionó una muestra mediante un método de muestreo aleatorio simple. Ciento veintisiete enfermeros fueron entrevistados en la población de investigación, con un intervalo de confianza del 95% y un error de muestreo del 5%.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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