Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i stosunek pielęgniarek do opioidów

31 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Semra Aslay, European University of Lefke

Wiedza pielęgniarek i postawy wobec opioidów w leczeniu bólu na Cyprze Północnym

Opioidowe leki przeciwbólowe stosowane w bólu umiarkowanym lub silnym mogą powodować działania niepożądane i uzależnienie. Dlatego pielęgniarki mają wątpliwości co do podawania opioidów. Niniejsze badanie opisowe miało na celu ocenę postawy i wiedzy pielęgniarek pracujących w szpitalu uniwersyteckim na temat opioidów. W populacji badawczej przeprowadzono wywiady ze stu dwudziestoma siedmioma pielęgniarkami. Dane badawcze uzyskano z kwestionariusza przygotowanego przez badaczy w dniach 01-05 czerwca 2018 r. Składał się on z trzech części: charakterystyki opisowej, postaw i wiedzy na temat podawania opioidów oraz oceny podstawowych umiejętności pielęgniarskich i farmakologii dotyczącej opioidów. Do analizy statystycznej wykorzystano program pakietu Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Leki przeciwbólowe nie eliminują przyczyny bólu, ale zmniejszają lub eliminują to uczucie. Niesteroidowe leki przeciwbólowe są preferowane w łagodnym i umiarkowanym bólu, a opioidy w umiarkowanym lub silnym bólu, który nie reaguje na środki przeciwzapalne. Pielęgniarki unikają jednak podawania opioidów ze względu na działania niepożądane i ryzyko uzależnienia. Pierwszym krokiem do skutecznego leczenia bólu na oddziale ratunkowym jest ocena i kontrola. Kontrola bólu powinna być włączona do systemu postępowania w stanach nagłych już od etapu oceny segregacyjnej pacjenta iw razie potrzeby zakończona prawidłowym zastosowaniem analgetyków. W oddziałach ratunkowych oczekiwanie na analgezję może być niepotrzebnie przedłużane, a często podawane są niewystarczające dawki leków przeciwbólowych. Głównie stosowanie opioidów na oddziałach ratunkowych nie jest preferowane, ponieważ zmniejsza objawy i maskuje wynik badania. Jednak wbrew temu konwencjonalnemu poglądowi, ostatnie badania wykazały, że stosowanie opioidów zmniejsza lęk związany z bólem. Ponadto zwiększa udział pacjentów w badaniu, dzięki czemu jest ono bardziej skuteczne. Podczas gdy pacjenci czują się lepiej, analgezja na ogół nie wpływała na takie objawy, jak tkliwość i obrona. Niniejsze badanie opisowe przeprowadzono w celu oceny postawy i wiedzy pielęgniarek pracujących w szpitalu uniwersyteckim na temat podawania opioidowych leków przeciwbólowych, po zatwierdzeniu przez komisję etyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mersin, Indyk, 99870
        • European University of Lefke

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Pielęgniarki, pracujący szpital uniwersytecki, zgodziły się dołączyć do studiów

-

Kryteria wyłączenia:

  • Pozostali pracownicy służby zdrowia nie zgadzali się na podjęcie studiów, długotrwała rezygnacja z pracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pielęgniarka
Populacja badana składała się z 190 pielęgniarek pracujących w szpitalu uniwersyteckim. Ponieważ nie można było dotrzeć do wszystkich pielęgniarek w badanej populacji, próba została wybrana za pomocą prostej metody doboru losowego. W populacji badawczej przeprowadzono wywiady ze stu dwudziestoma siedmioma pielęgniarkami, przy 95% przedziale ufności i 5% błędzie próbkowania.
Interwencje dotyczące poziomu farmakologicznego pielęgniarek
Inne nazwy:
  • Wiedza na temat analgetyków opioidowych i adiuwantowych
  • Opinie i postawy dotyczące podawania opioidów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza pielęgniarek i postawy wobec opioidów w leczeniu bólu na Cyprze Północnym
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Kwestionariusz, Wiedza uczestników została obliczona na ponad 100. Za każdą poprawną odpowiedź przyznawano 4 punkty, a za każdą błędną lub „nie wiem” 0. "Zakres wyników wynosił 0-100. Wysoki wynik oznaczał średni wysoki poziom wiedzy.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane indywidualne dane uczestniczące

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu nie ma ramki końcowej

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badaniem objęto pielęgniarki pracujące w szpitalu uniwersyteckim na Cyprze Północnym. W badaniach próba została dobrana za pomocą prostej metody doboru losowego. W populacji badawczej przeprowadzono wywiady ze stu dwudziestoma siedmioma pielęgniarkami, przy 95% przedziale ufności i 5% błędzie próbkowania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj