Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знание и отношение медсестер к опиоидам

31 января 2020 г. обновлено: Semra Aslay, European University of Lefke

Знания и отношение медсестер к опиоидам для обезболивания на Северном Кипре

Опиоидные анальгетики, используемые при умеренной или сильной боли, имеют потенциальные побочные эффекты и зависимость. Поэтому медсестры сомневаются в назначении опиоидов. Это описательное исследование было направлено на оценку отношения и знаний медсестер, работающих в университетской больнице, об опиоидах. В исследуемой популяции были опрошены 127 медсестер. Данные исследования были получены из анкеты, подготовленной исследователями в период с 01 по 05 июня 2018 года. Он состоял из трех частей: описательные характеристики, отношение и знания о назначении опиоидов, а также оценка основных навыков ухода за больными и фармакология опиоидов. Для статистического анализа использовалась пакетная программа Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 24.0.

Обзор исследования

Подробное описание

Анальгетики не устраняют причину боли, а уменьшают или устраняют это чувство. Нестероидные анальгетики предпочтительны при легкой и умеренной боли, а опиоиды используются при умеренной или сильной боли, которая не купируется противовоспалительными средствами. Однако медсестры избегают введения опиоидов из-за побочных эффектов и риска привыкания. Первым шагом в обеспечении эффективности обезболивания в отделении неотложной помощи является оценка и контроль. Обезболивание должно быть включено в систему оказания неотложной помощи с этапа сортировки пациента и, при необходимости, должно завершаться правильным применением анальгетиков. В отделениях неотложной помощи ожидание обезболивания может быть неоправданно продолжительным, и, как правило, назначаются недостаточные дозы анальгетиков. В основном использование опиоидов в отделении неотложной помощи не является предпочтительным, поскольку оно уменьшает симптомы и маскирует результаты обследования. Однако, вопреки этой общепринятой идее, недавние исследования показали, что употребление опиоидов снижает тревогу, связанную с болью. Кроме того, оно увеличивает участие пациентов в обследовании, что делает его более эффективным. В то время как пациенты чувствуют себя лучше, анальгезия, как правило, не влияет на такие симптомы, как болезненность и защита. Это описательное исследование было проведено для оценки отношения и знаний медсестер, работающих в университетской больнице, о введении опиоидных анальгетиков после одобрения этическим комитетом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

127

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mersin, Турция, 99870
        • European University of Lefke

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: медсестры, работающие в университетской больнице, допущенные к обучению.

-

Критерий исключения:

  • Другой медицинский персонал, не согласный на учебу, длительный уход с работы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Медсестра
Исследовательская группа состояла из 190 медсестер, работающих в университетской больнице. Поскольку невозможно было охватить всех медсестер в исследуемой популяции, выборка была отобрана с использованием простого метода случайной выборки. Были опрошены 127 медицинских сестер из исследуемой популяции с доверительным интервалом 95% и ошибкой выборки 5%.
Вмешательства с участием медицинских сестер на фармакологическом уровне
Другие имена:
  • Знание опиоидных и адъювантных анальгетиков
  • Мнения и отношение к назначению опиоидов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания и отношение медсестер к опиоидам при обезболивании на Северном Кипре
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
Анкета. Баллы Знаний участников подсчитывались свыше 100. За каждый правильный ответ ставилось 4 балла, а за каждый неправильный или «не знаю» — 0. «Диапазон баллов был от 0 до 100. Высокий балл означал средний высокий уровень знаний.
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные данные об отдельных участниках

Сроки обмена IPD

После публикации нет конечного кадра

Критерии совместного доступа к IPD

Медсестры, работающие в университетской больнице на Северном Кипре, включены в исследование. В ходе исследования выборка отбиралась простым методом случайной выборки. Были опрошены 127 медицинских сестер из исследуемой популяции с доверительным интервалом 95% и ошибкой выборки 5%.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться