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Connaissances et attitude des infirmières à l'égard des opioïdes

31 janvier 2020 mis à jour par: Semra Aslay, European University of Lefke

Connaissances et attitudes des infirmières à l'égard des opioïdes dans la gestion de la douleur dans le nord de Chypre

Les analgésiques opioïdes utilisés dans les douleurs modérées ou sévères ont des effets secondaires potentiels et une dépendance. Par conséquent, les infirmières ont des réticences face à l'administration d'opioïdes. Cette étude descriptive visait à évaluer l'attitude et les connaissances des infirmières travaillant dans un centre hospitalier universitaire à l'égard des opioïdes. Cent vingt-sept infirmières ont été interrogées dans la population de recherche. Les données de recherche ont été obtenues à partir du questionnaire, préparé par les chercheurs, entre le 1er et le 5 juin 2018. Elle comprenait trois parties : caractéristiques descriptives, attitudes et connaissances sur l'administration des opioïdes, et évaluation des compétences de base en soins infirmiers et de la pharmacologie des opioïdes. Le progiciel SPSS (Statistical Package for Social Sciences) 24.0 a été utilisé pour l'analyse statistique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les analgésiques n'éliminent pas la cause de la douleur mais réduisent ou éliminent cette sensation. Les analgésiques non stéroïdiens sont préférés chez les patients légers et modérés, et les opioïdes sont utilisés pour les douleurs modérées ou sévères qui ne répondent pas aux agents anti-inflammatoires. Cependant, les infirmières évitent l'administration d'opioïdes en raison des effets secondaires et du risque de dépendance. La première étape de l'efficacité de la gestion de la douleur au service des urgences est l'évaluation et le contrôle. Le contrôle de la douleur doit être inclus dans le système de gestion des urgences dès le stade de l'évaluation du triage du patient et doit être conclu avec l'utilisation correcte d'analgésiques, si nécessaire. Aux urgences, l'attente de l'analgésie peut être prolongée inutilement, et la plupart du temps des doses insuffisantes d'analgésiques administrées. Principalement, l'utilisation d'opioïdes aux urgences n'est pas beaucoup préférée car elle réduit les symptômes et masque les résultats de l'examen. Cependant, contre cette idée conventionnelle, des études récentes ont montré que l'utilisation d'opioïdes réduit l'anxiété liée à la douleur. De plus, elle augmente la participation des patients à l'examen, le rendant ainsi plus efficace. Bien que les patients se sentent mieux, les symptômes tels que la sensibilité et la défense n'étaient généralement pas affectés par l'analgésie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

127

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mersin, Turquie, 99870
        • European University of Lefke

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion: Infirmières, hôpital universitaire en activité, acceptées pour étudier

-

Critère d'exclusion:

  • D'autres membres du personnel de santé, n'ont pas accepté de se joindre aux études, ont quitté leur emploi à long terme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Infirmière
La population de recherche était composée de 190 infirmières travaillant dans un hôpital universitaire. Étant donné que toutes les infirmières de la population de recherche n'ont pas pu être jointes, un échantillon a été sélectionné à l'aide d'une méthode d'échantillonnage aléatoire simple. Cent vingt-sept infirmières ont été interrogées dans la population de recherche, avec un intervalle de confiance de 95 % et une erreur d'échantillonnage de 5 %.
Interventions impliquant le niveau pharmacologique des infirmières
Autres noms:
  • Connaissances sur les analgésiques opioïdes et adjuvants
  • Opinions et attitudes sur l'administration d'opioïdes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances et attitudes des infirmières à l'égard des opioïdes dans la gestion de la douleur dans le nord de Chypre
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Questionnaire, les scores de connaissances des participants ont été calculés sur 100. 4 points ont été attribués pour chaque réponse correcte et 0 pour chaque erreur ou "ne sait pas". " La fourchette des scores était de 0 à 100. Un score élevé correspondait à un niveau moyen élevé de connaissances.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Semra Aslay, MD, European University of Lefke

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2020

Première publication (Réel)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données de participation individuelles collectées

Délai de partage IPD

Après la publication, il n'y a pas de cadre de fin

Critères d'accès au partage IPD

Infirmières travaillant dans un hôpital universitaire du nord de Chypre incluses dans l'étude. Dans la recherche, un échantillon a été sélectionné à l'aide d'une méthode d'échantillonnage aléatoire simple. Cent vingt-sept infirmières ont été interrogées dans la population de recherche, avec un intervalle de confiance de 95 % et une erreur d'échantillonnage de 5 %.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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