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스위스의 조력자살

배경:

연구자들은 스위스의 조력 자살 모델이 어떻게 작동하는지 더 알고 싶어합니다. 이를 위해 그들은 25명의 스위스 전문가를 인터뷰했습니다. 연구원들은 성적표를 분석하기 위해 윤리, 법률 및 의학 분야의 연구를 활용할 것입니다.

목적:

스위스의 조력 자살 관행을 설명하고 정책이 수행되는 방법, 죽을 권리 사회가 작동하는 방식 및 관행의 윤리적 의미를 연구합니다.

적임:

조력 자살 분야의 스위스 전문가

설계:

이 연구에는 이미 수행된 25개의 인터뷰가 포함되어 있습니다. 참가자는 다음과 같습니다.

  • 아카데믹
  • 의료 분야의 의사 및 기타
  • 공무원
  • 죽을 권리가 있는 사회의 대표자.

연구원은 질적 방법을 사용하여 데이터를 분석합니다. 두 명의 연구원이 코딩 체계를 개발하고 텍스트를 코딩하고 데이터를 분석합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

스위스는 평신도의 조력 자살을 허용하는 세계 유일의 국가입니다.

의사가 아닌 사람들. 임종 지원법을 채택한 다른 모든 국가

의사가 이러한 지원을 제공하도록 요구합니다. 이 프로젝트는 이 정책을 채택한 이유와 수명이 다한 스위스 모델의 장단점을 조사합니다. 스위스의 임종 지원 자원봉사자들은 도움이 필요한 환자들에게 정보에 입각한 지원을 제공할 수 있습니까? 스위스 모델은 다른 국가에서 따라야 하는 모델입니까? 이 프로젝트는 스위스의 원조 죽어가는 단체의 활동에 초점을 맞출 것입니다. 이 연구는 윤리, 법률 및 의학 분야의 연구를 기반으로 합니다. 기본적 인권 존중을 목표로 하는 자유주의적 틀 내에서 존엄하게 죽을 권리를 성찰하면서 다양한 분석 방법을 통합한 것이 참신하다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인터뷰 녹취록 25개: 학자 14, 의사 및 기타 의료 서비스 6, 죽을 권리 협회 4, 정부 관리 1

설명

  • 포함/제외:

이 연구에는 수행된 스위스 전문가와의 25개 인터뷰가 포함되어 있습니다.

  • 성별: 남성 14, 여성 11
  • 인터뷰 대상자 배경: 학계 14, 의사 및 기타 의료 서비스 6, 죽을 권리 협회 4, 공무원 1
  • 인종 및 민족: 모두 백인 스위스인.
  • 연령대: 알 수 없지만 모두 성인입니다.
  • 취약한 인구가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
스위스 조력자살 전문가
조력 자살 실행 방법에 대한 전문가인 스위스의 사람. 이미 수집된 인터뷰를 검토할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 연구
기간: 전진
이것은 성적표에 대한 질적 설명 연구입니다.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 2일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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