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Suicídio Assistido na Suíça

26 de agosto de 2026 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Fundo:

Os pesquisadores querem saber mais sobre como funciona o modelo suíço de suicídio assistido. Para isso, eles entrevistaram 25 especialistas suíços. Os pesquisadores se basearão em pesquisas nas áreas de ética, direito e medicina para analisar as transcrições.

Objetivo:

Descrever a prática do suicídio assistido na Suíça e estudar como a política é realizada, como funcionam as sociedades de direito à morte e as implicações éticas da prática.

Elegibilidade:

Especialistas suíços na área de suicídio assistido

Projeto:

O estudo inclui 25 entrevistas já realizadas. Os participantes foram:

  • acadêmicos
  • médicos e outros em cuidados médicos
  • um funcionário do governo
  • representantes de sociedades pelo direito de morrer.

Os pesquisadores analisarão os dados usando métodos qualitativos. Dois pesquisadores irão desenvolver um esquema de codificação e codificar os textos e analisar os dados.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

A Suíça é o único país do mundo que permite o suicídio assistido por leigos, ou seja,

pessoas que não são médicos. Todos os outros países que adotaram legislação de auxílio à morte

exigir que um médico forneça essa assistência. Este projeto investiga as razões para a adoção desta política e as vantagens e desvantagens do modelo suíço no final da vida. Os voluntários suíços de auxílio à morte são capazes de fornecer assistência bem informada aos pacientes necessitados? O modelo suíço deve ser seguido por outras nações? O projeto se concentrará no trabalho das sociedades suíças de auxílio à morte. O estudo baseia-se em pesquisas nas áreas de ética, direito e medicina. Sua novidade reside na incorporação de diferentes métodos de análise, refletindo sobre o direito de morrer com dignidade dentro de um quadro liberal que visa o respeito aos direitos humanos fundamentais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

25 transcrições de entrevistas com: Acadêmicos 14, Médicos e outros cuidados médicos 6, Associações de direito à morte 4, Funcionário do governo 1

Descrição

  • INCLUSÃO/EXCLUSÃO:

O estudo inclui 25 entrevistas realizadas com especialistas suíços.

  • Sexo: Homens 14, Mulheres 11
  • Histórico dos entrevistados: Acadêmicos 14, Médicos e outros cuidados médicos 6, Associações de direito à morte 4, Funcionário do governo 1
  • Raça e etnia: Todos suíços brancos.
  • Faixa etária: Desconhecido, mas todos são adultos.
  • Nenhuma população vulnerável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Especialistas em suicídio assistido na Suíça
Pessoas na Suíça que são especialistas em como o suicídio assistido é praticado. Estaremos examinando entrevistas já coletadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudo descritivo
Prazo: Em andamento
Trata-se de um estudo qualitativo descritivo de transcrições.
Em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2026

Última verificação

2 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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