Avustettu itsemurha Sveitsissä
Tausta:
Tutkijat haluavat oppia lisää siitä, kuinka sveitsiläinen avustetun itsemurhan malli toimii. Tätä varten he ovat haastatelleet 25 sveitsiläistä asiantuntijaa. Tutkijat hyödyntävät etiikan, oikeuden ja lääketieteen alan tutkimuksia analysoidakseen kopiot.
Tavoite:
Kuvailla avustetun itsemurhan käytäntöä Sveitsissä ja tutkia, miten politiikkaa toteutetaan, kuinka kuolemanoikeusyhdistykset toimivat ja käytännön eettisiä vaikutuksia.
Kelpoisuus:
Sveitsiläiset asiantuntijat avustetun itsemurhan alalla
Design:
Tutkimus sisältää 25 jo tehtyä haastattelua. Osallistujia olivat:
- akateemikot
- lääkärit ja muut sairaanhoidossa työskentelevät
- valtion virkamies
- kuolemaan oikeuttavien yhteiskuntien edustajat.
Tutkijat analysoivat aineistoa kvalitatiivisilla menetelmillä. Kaksi tutkijaa kehittää koodausjärjestelmän ja koodaa tekstit ja analysoi dataa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sveitsi on ainoa maa maailmassa, joka mahdollistaa maallikoiden avustaman itsemurhan, ts.
ihmisiä, jotka eivät ole lääkäreitä. Kaikki muut maat, jotka ovat hyväksyneet avustuskuoleman lakeja
vaatia, että lääkäri antaa tämän avun. Tämä projekti tutkii syitä tämän politiikan omaksumiseen sekä Sveitsin mallin etuja ja haittoja elinkaaren lopussa. Pystyvätkö sveitsiläiset avun kuolevien vapaaehtoiset tarjoamaan tietoista apua apua tarvitseville potilaille? Onko Sveitsin malli se, jota muut kansat seuraavat? Hanke keskittyy Sveitsin avustuskuolevien yhteiskuntien työhön. Tutkimus pohjautuu tutkimukseen etiikan, oikeustieteen ja lääketieteen aloilta. Sen uutuus on erilaisten analyysimenetelmien sisällyttäminen ja pohtiminen oikeutta kuolla arvokkaasti liberaaleissa puitteissa, jotka pyrkivät kunnioittamaan perusihmisoikeuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- SISÄLTÖ/POISsulkeminen:
Tutkimus sisältää 25 haastattelua sveitsiläisten asiantuntijoiden kanssa.
- Sukupuoli: miehet 14, naiset 11
- Haastateltujen taustat: Akateemikko 14, Lääkärit ja muu sairaanhoito 6, Oikeus kuolla yhdistykset 4, Valtion virkamies 1
- Rotu ja etnisyys: Kaikki valkoiset sveitsiläiset.
- Ikähaarukka: Tuntematon, mutta kaikki ovat aikuisia.
- Ei haavoittuvia väestöryhmiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sveitsiläiset asiantuntijat avustivat itsemurhaa
Henkilöt Sveitsissä, jotka ovat asiantuntijoita avustetun itsemurhan harjoittamisessa.
Käymme läpi jo kerätyt haastattelut.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaava tutkimus
Aikaikkuna: Meneillään oleva
|
Tämä on laadullinen kuvaileva tutkimus transkriptioista.
|
Meneillään oleva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 999920059
- 20-CC-N059
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .