Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asistovaná sebevražda ve Švýcarsku

Pozadí:

Vědci se chtějí dozvědět více o tom, jak funguje švýcarský model asistované sebevraždy. Za tímto účelem vyzpovídali 25 švýcarských odborníků. Při analýze přepisů budou vědci čerpat z výzkumu v oblasti etiky, práva a medicíny.

Objektivní:

Popsat praxi asistované sebevraždy ve Švýcarsku a prostudovat, jak je tato politika prováděna, jak fungují společnosti s právem na smrt a etické důsledky této praxe.

Způsobilost:

Švýcarští odborníci v oblasti asistované sebevraždy

Design:

Studie zahrnuje 25 rozhovorů, které již byly provedeny. Účastníky byli:

  • akademiků
  • lékaři a další v lékařské péči
  • vládní úředník
  • zástupci společností s právem na smrt.

Výzkumníci budou data analyzovat pomocí kvalitativních metod. Dva výzkumníci vyvinou schéma kódování a kódují texty a analyzují data.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Švýcarsko je jedinou zemí na světě, která umožňuje asistovanou sebevraždu laikům, tj.

lidé, kteří nejsou lékaři. Všechny ostatní země, které přijaly právní předpisy týkající se pomoci při umírání

vyžadovat, aby tuto pomoc poskytl lékař. Tento projekt zkoumá důvody pro přijetí této politiky a výhody a nevýhody švýcarského modelu na konci životnosti. Jsou švýcarští dobrovolníci pomáhající umírajícím schopni poskytnout dobře informovanou pomoc pacientům v nouzi? Je švýcarský model tím, který mají následovat ostatní národy? Projekt se zaměří na práci švýcarských společností pomáhajících umírajícím. Studie čerpá z výzkumu v oblasti etiky, práva a medicíny. Jeho novost spočívá v začlenění různých metod analýzy, reflektujících právo důstojně zemřít v liberálním rámci, jehož cílem je respektovat základní lidská práva.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

25 přepisů rozhovorů s: Akademici 14, Lékaři a jiná lékařská péče 6, Právo zemřít sdružení 4, Státní úředník 1

Popis

  • ZAHRNUTÍ/VYLOUČENÍ:

Studie zahrnuje 25 rozhovorů se švýcarskými odborníky, které byly provedeny.

  • Pohlaví: muži 14, ženy 11
  • Pozadí dotazovaných: Akademici 14, Lékaři a jiná lékařská péče 6, Sdružení s právem zemřít 4, Vládní úředník 1
  • Rasa a etnikum: Všichni bílí Švýcaři.
  • Věkové rozmezí: Neznámé, ale všichni jsou dospělí.
  • Žádná zranitelná populace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Odborníci na švýcarskou asistovanou sebevraždu
Osoby ve Švýcarsku, které jsou odborníky na provádění asistované sebevraždy. Budeme zkoumat již shromážděné rozhovory.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popisná studie
Časové okno: Pokračující
Jedná se o kvalitativní deskriptivní studii přepisů.
Pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. února 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

2. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit