- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04261088
Asistovaná sebevražda ve Švýcarsku
Pozadí:
Vědci se chtějí dozvědět více o tom, jak funguje švýcarský model asistované sebevraždy. Za tímto účelem vyzpovídali 25 švýcarských odborníků. Při analýze přepisů budou vědci čerpat z výzkumu v oblasti etiky, práva a medicíny.
Objektivní:
Popsat praxi asistované sebevraždy ve Švýcarsku a prostudovat, jak je tato politika prováděna, jak fungují společnosti s právem na smrt a etické důsledky této praxe.
Způsobilost:
Švýcarští odborníci v oblasti asistované sebevraždy
Design:
Studie zahrnuje 25 rozhovorů, které již byly provedeny. Účastníky byli:
- akademiků
- lékaři a další v lékařské péči
- vládní úředník
- zástupci společností s právem na smrt.
Výzkumníci budou data analyzovat pomocí kvalitativních metod. Dva výzkumníci vyvinou schéma kódování a kódují texty a analyzují data.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Švýcarsko je jedinou zemí na světě, která umožňuje asistovanou sebevraždu laikům, tj.
lidé, kteří nejsou lékaři. Všechny ostatní země, které přijaly právní předpisy týkající se pomoci při umírání
vyžadovat, aby tuto pomoc poskytl lékař. Tento projekt zkoumá důvody pro přijetí této politiky a výhody a nevýhody švýcarského modelu na konci životnosti. Jsou švýcarští dobrovolníci pomáhající umírajícím schopni poskytnout dobře informovanou pomoc pacientům v nouzi? Je švýcarský model tím, který mají následovat ostatní národy? Projekt se zaměří na práci švýcarských společností pomáhajících umírajícím. Studie čerpá z výzkumu v oblasti etiky, práva a medicíny. Jeho novost spočívá v začlenění různých metod analýzy, reflektujících právo důstojně zemřít v liberálním rámci, jehož cílem je respektovat základní lidská práva.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
- ZAHRNUTÍ/VYLOUČENÍ:
Studie zahrnuje 25 rozhovorů se švýcarskými odborníky, které byly provedeny.
- Pohlaví: muži 14, ženy 11
- Pozadí dotazovaných: Akademici 14, Lékaři a jiná lékařská péče 6, Sdružení s právem zemřít 4, Vládní úředník 1
- Rasa a etnikum: Všichni bílí Švýcaři.
- Věkové rozmezí: Neznámé, ale všichni jsou dospělí.
- Žádná zranitelná populace.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Odborníci na švýcarskou asistovanou sebevraždu
Osoby ve Švýcarsku, které jsou odborníky na provádění asistované sebevraždy.
Budeme zkoumat již shromážděné rozhovory.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popisná studie
Časové okno: Pokračující
|
Jedná se o kvalitativní deskriptivní studii přepisů.
|
Pokračující
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 999920059
- 20-CC-N059
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .